1.[特許]gRNAの長さの調節と化学修飾、LNAまたはBNAを利用を主とするCRISPRシステムの改変とその利用
2.[特許]ペプチド核酸などの核酸アナログをガイドとする化学的ヌクレアーゼシステム
3.[特許]dSaCas9-Clo051, dCas9-Clo051, Xanthomonas-TALE-Clo051, Ralstonia-TALE-Clo051をはじめとするエフェクターを標的遺伝子座に誘導するシステム
4.[特許]Cas9を利用した自己開裂環状プラスミドに基づく遺伝子発現の期間と量の調節
5.[レビュー]CRISPR-Cas9 gRNA設計ツール
  • [出典]"The Current State and Future of CRISPR-Cas9 gRNA Design Tools" Wilson LOW, O’Brien AR, Bauer DC. Front Pharmacol 2018 Jul 12.
  • 2012-18刊行52論文引用;最適化gRNA設計ツールを、オンターゲット編集とオフターゲット編集の観点から評価し、また、クロマチン環境が与える影響およびマイクロホモロジーを介した修復やHDRを介した修復の際に発生する配列依存変異などについても言及gRNA Design Tools
6.[投書]EUにおける新たな植物育種技術 (NPBTs)規制の先行き
  • [出典]"The European Union Court’s Advocate General’s Opinion and new plant breeding techniques (NPBTs)" Purnhagen KP, Kok E, Kleter G, Schebesta H, Visser RGF, Wesseler J. Nat Biotechnol 2018 Jul. 6.
  • 外来遺伝子を含まないNPBTs (オリゴヌクレオチド指定突然変異法 (ODM), ZFNs, TALENs, CRISPR-Casなど)による産物をこれまでのGMOs規制の対象とするか否かに関するEU法務官Michal Bobekの見解を巡る考察。
7.[ミニレビュー]E. coli染色体への異種遺伝子の導入法と異種タンパク質発現の最適化
  • [出典]"Techniques for chromosomal integration and expression optimization in Escherichia coli" Ou BM, Garcia C, Wang YJ, Zhang WP, Zhu GQ. Biotechnol Bioeng 2018 Jul 7.
  • トランスポゾン、ファージ、λ-Red組換え酵素、recA相同組換え、Cre-loxP組換え、CRISPR/Cas9システムの特徴一覧表 (Table1);異種遺伝子のコピー数増、転写レベルが高い標的部位の選択、発現カセットの最適設計