1. [特許] SHERLOCK特許:Cas13a (C2c2)とCas13bに基づくRNAとDNAの超高感度 (アトモル濃度)核酸検出診断装置
[出典] "CRISPR Effector System Based Diagnostics" US2018/0340218US2018/0340219 
  • 公開日 11/29/2018;発明者 Abudayyeh O, Collins JJ, Gootenberg J, Zhang F, Lander ES;権利者 Broad Inst, MIT, Harvard College
  • 一塩基の相違を判定可能;凍結乾燥した紙ベースで細胞フリーなエフェクタ発現プラットフォームとしてポイントオブケアに利用可能
 SHERLOCK関連crisp_bio記事
2. [ハイライト]ナノ磁石がCRISPRをより細胞に惹きつける
[出典] Editor's Choice "Magnets make target cells more attractive to CRISPR"
Sci Transl Med. 2018-12-05.
  • 組換えバキュロウイルス ベクター(BV)を磁性ナノ粒子のハイブリッド(MNP-BVB)を利用して、CRISPRの活性を磁場で制御する手法をハイライト
  • 磁場によってBVは血清中での補体による不活性化を乗り越えてCRISPR-Cas9の担体として機能し、BV単独あるいはMNP-BV-磁場無しに比べて、外来遺伝子の発現5倍に、また、in vivoでのCas9編集の空間的制御が可能に;マクロピノソーム (macropinocytosis)を介して細胞に取り込まれ、複数の細胞株で機能
  • 課題:腫瘍への浸透性;局所性;マウスに比べて大型なヒトへの適用可能性、ヒト組織における磁場の不均一性, MNP-BVの送達法
  • 原論文紹介crisp_bio記事:CRISPRメモ_2018/11/19-1 - 1. ナノ磁石を介してin vivo CRISPR-Cas9ゲノム編集の空間的制御を実現
3. CRISPR-Cas9による寄生線虫類のゲノム編集支援ソフトウエア - gRNAの標的選択など
[出典] "Genome aware CRISPR gRNA target prediction for parasitic nematodes" O’Halloran DM. Mol Biochem Parasitol. 2018-12-07.

4. AAV CRISPR療法は、gRNAベクターを増量することで、1回の投与でジストロフィン発現と病態改善を長期化維持
[出典] "AAV CRISPR editing rescues cardiac and muscle function for 18 months in dystrophic mice" Hakim CH [..] Gersbach CA, Duan D. JCI Insight. 2018-12-06.
  • 標題の課題をデュシェンヌ型筋ジストロフィーモデルマウス (mdxマウス)で検証;AAC-9 CRISPRベクターを6週齢のmdxマウスに尾静脈注射し、18月齢でジストロフィン発現と疾患改善を判定;gRNAの用量を増量することで、心筋加えて全身にわたる骨格筋でのジストロフィン発現回復、線維症低減、骨格筋力回復、および血行動態回復実現
5.  [レビュー] CRISPR技術による人工遺伝子回路構築 - 癌療法への応用
[出典] "A revolutionary tool: CRISPR technology plays an important role in construction of intelligentized gene circuits" Zhou Q [..]  Cai Z, Huang W, Liu Y. Cell Prolif. 2018-12-05

6. アーケアSulfolobus islandicusに感染するRod-Shaped Virus 2 (SIRV2)のゲノム編集
[出典] "Anti-CRISPR-Based and CRISPR-Based Genome Editing of Sulfolobus islandicus Rod-Shaped Virus 2" David Mayo-Muñoz D [..] Peng X. Viruses 2018-12-08.
  • SIRV2は54種類の遺伝子をコードする両端が共有結合で閉じられている35,498 bpの直鎖状dsDNAを帯びている。コペンハーゲン大学の研究チームは今回、CRISPR-CasサブタイプI-Dを阻害する抗CRISPRタンパク質 (anti-CRISPR protein) acrID1を選択マーカとして利用するSIRV2ゲノム編集と、Sulfolobus islandicusに内在するCRISPR-CasシステムによるSIRV2ゲノム編集を行った (Graphical Abstract引用下図参照)。SIRV2M
7. 恒常的なプロモーターに変えて細胞分裂特異的プロモータなかでもCDC45プロモーターでCas9を発現させることで、シロイヌナズナの複数遺伝子にホモ型変異を誘導
[出典] "A Highly Efficient Cell Division-Specific CRISPR/Cas9 System Generates Homozygous Mutants for Multiple Genes in Arabidopsis" Feng Z [..] Zhu JK. Int J Mol Sci. 2018-12-07
  • パデュー大学、クイーンズランド大学および中国科学院の研究グループの成果
8. CRISPR/Cas9によりドラベ症候群のSCN1Aノックアウト細胞モデルを作出
[出典] "RNA-seq Analysis of the SCN1A-KO Model based on CRISPR/Cas9 Genome Editing Technology" Shi Z [..] Cut J. Neuroscience. 2018-12-08.
  • 寧夏医科大学研究チームの成果;電位依存性ナトリウムチャネルαサブユニット1型タンパク質 (Nav1.1)をコードする遺伝子SCN1Aをノックアウトし、その影響が、多数のイオンチャネルとシグナル伝達パスウエイに及ぶことを見出した。
9. ゲノムワイドCRISPRスクリーンにより、RNASEH2欠損とATR阻害が合成致死であることを同定
[出典] "Genome-wide CRISPR screens reveal synthetic lethality of RNASEH2 deficiency and ATR inhibition" Wang C [..] Chen J. Oncogene 2018-12-07.
  • 高選択性のATR阻害剤、AZD6738、を加えた3種類の細胞株を対象とするゲノムワイドCRISPRスクリーンにおいて、RNASEH2欠損細胞のDNA損傷レベルが高まり、アポトーシスまたは細胞老化に至ることを見出した;RNASEH2欠損は前立腺癌でよく見られる。
10. CRISPR-Cas9ベクターを新たに開発しBacillus菌の高効率で高精度な遺伝子改変を実現
[出典] "New CRISPR-Cas9 vectors for genetic modifications of Bacillus species" Toymentseva AA,  Altenbuchner J. FEMS Microbiol Lett. 2018-12-06.