1. スピロヘータ属細菌遺伝子のCRISPRiサイレンシング
[出典] "Gene silencing based on RNA-guided catalytically inactive Cas9 (dCas9): a new tool for genetic engineering in Leptospira" Fernandes LGV, Guaman LP, Vasconcellos SA, Heinemann MB, Picardeau M, Nascimento ALTO. Sci Rep. 2019-02-12.
  • ブラジル、エクアドル、フランスの共同研究チームによる人獣共通病原菌スピロヘータ属のLeptospira biflexa細胞におけるSpyCas9ゲノム編集:SpyCas9は細胞内でプラスミドから発現したが、L. biflexa細胞はSpyCas9が誘導する二本鎖DNA切断 (DSB)を修復することができなかった。そこで、dCas9に基づく遺伝子サイレンシング (CRISPRi) を初めてスピロ ヘータ属に適用し、dnaK遺伝子のサイレンシングがコロニー形成を阻害することを見出した。また、べん毛モータースイッチのFliGのサイレンシングが運動性を抑制することを見出した。
2. CRISPR‐Cas9 (D10A)  ニッカーゼに基づく有用物質生産菌クロストリジウム・ベイジェリンキの塩基編集 (BE)ツールpCBEclosを開発
[出典] "CRISPR‐Cas9 (D10A) nickase‐assisted base editing in solvent producer Clostridium beijerinckiiBiotechnol Bioeng. 2019-02-10.
  • Cas9(D10A)ニッカーゼ、APOBEC1およびウラシルDNAグリコシラーゼ阻害分子 (UGI)で構成したpCBEclosにより標的部位のC・GをT・Aに変換することで、ミスセンス変異またはヌル変異の誘導を実現
3. [プロトコル] CRISPR/Cas9を介した相同組み換えによるメタノール資化酵母ピキア・パストリスのゲノム編集
[出典] PROTOCOL "CRISPR/Cas9-Mediated Homology-Directed Genome Editing in Pichia pastoris"  Gassler T, Heistinger L, Mattanovich D, Gasser B, Prielhofer R. In: Gasser B., Mattanovich D. (eds) Recombinant Protein Production in Yeast. Methods in Molecular Biology. 2019-02-09.
  • Brigitte Gasser研究室などオーストリアの研究グループは、P. pastoris (syn. Komagataella spp.)ゲノムに対する遺伝子の挿入、欠失、置換を実現するCRISPRi Kit (addgene #1000000136) を開発。
4. [テキストブック] CRISPRシステムによる植物ゲノム編集
[出典] METHODS & PROTOCOLS "Plant Genome Editing with CRISPR Systems" Methods in Molecular Biology series
  • 8章26節の構成:[レビュー] 植物DNAの修復とゲノム編集;CRISPRの設計と変異解析;多重化CRISPR-Cas9システム;単子葉植物のCRISPR-Cas9編集;双子葉植物のCRISPR-Cas9編集;CRISPR-Cas12a編集システム;精密遺伝子編集;グロバクテリウムに依存しないCRISPRデリバリーシステム
5. FruitENCODEプロジェクトで明らかになった 果実の調節を制御するネットワークの多様性と冗長性を示唆するCRISPR/Cas9による転写因子CNRNORへの変異導入の結果
[出典] "Diversity and redundancy of the ripening regulatory networks revealed by the fruitENCODE and the new CRISPR/Cas9 CNR and NOR mutants" Gao Y,  Zhu N [..] Zhong S, Fu DQ, Qu G. Hortic Res. 2019-02-11.
  • トマトは、果実の成熟がエチレン、転写制御回路およびDNAメチル化で制御されるクリマクテリック型果実のモデルである。FruiteENCODEは、果実成熟に多重な回路が関与しまた、H3K27me3が成熟回路を制限することを示した。
  • China Agricultural UniversityとChinese University of Hong Kongの研究グループは今回、トマト果実成熟のマスター制御因子とされる転写因子SBP-CNRNAC-NORにCRISPR/Cas9 システムにより変異を導入したが、その効果は成熟の遅れと部分的に成熟しない表現型として現れ、天然の変異トマトに見られる非成熟の表現型は現れなかった。
6.  [プロトコル] CRISPR-Casを介したINDEL誘導によるゼブラフィッシュの遺伝子ノックアウト
[出典] PROTOCOL "An Accessible Protocol for the Generation of CRISPR-Cas9 Knockouts Using INDELs in Zebrafish" Moravec CE, Pelegri FJ. In: Pelegri F. (eds) Vertebrate Embryogenesis. Methods in Molecular Biology.  2019-02-09
  • 費用効率が高く実用的なプロトコル