Proceedings: AACR Annual Meeting 2019; March 29-April 3, 2019; Atlanta, GA
  1. In vivo CRISPR/Cas9スクリーンにより養子T細胞療法 (ACT) におけるT細胞の疲弊と免疫抑制の新たなメディエーターを同定 [出典] "Abstract 1431: In vivo CRISPR/Cas9 screen of adoptively transferred T cells reveals novel mediators of T cell exhaustion and immunosuppression" Parl JK (Koch Institute for Integrative Cancer Research) et al
  2. 癌細胞で発現し保存性が極めて高いlncRNAsを同定した上で、CRISPR/Cas9とsgRNAsのペアにより保存されているドメインを削除する機能スクリーンニングにより、発癌性を帯びたlncRNAsを特定 [出典] "Abstract 4503: Functional CRISPR screen towards identifying novel conserved long noncoding RNAs with oncogenic activity" Zhang Y (University of Michigan Medical School) et al
  3. A375細胞を移植したヌードマウスにおいて、CRISPRノックアウトスクリーニングにより、ベムラフェニブの作用機序をin vivo分析 [出典] "Abstract 3704: CRISPR screening in a xenograft model for in vivo drug moa analysis" Melton M (Horizon Discovery) et al
  4. CRISPR/Cas9を利用して上皮細胞マーカのE-カドヘリンをノックインした不死化MCF-10A乳腺上皮レポーター細胞にて、上皮間葉転換 (EMT)の分子機構解析とEMT標的低分子同定 [出典] "Abstract 1885: CRISPR/Cas9 engineered immortalized breast epithelial MCF10A reporter line for EMT studies and anti-cancer drug discovery" Sh W (ATCC) et al.
  5. CRISPR/Cas9遺伝子編集により健常者のT細胞からGvHD回避のためにTRACをノックアウトし、そこのCD33/Siglec-3を標的とするCARをノックインし、さらに、宿主の免疫応答を回避するためにβ2ミクログロブリンをノックアウトしたCAR-T細胞が、異種移植マウスにおいてAML細胞レベルを低減した。[出典] "Abstract 1428: Allogeneic CRISPR/Cas9 gene-edited CAR-T cells targeting CD33 show potent preclinical activity against AML cells" McEwan B (CRISPR Therapeutics) et al.
  6. CRIPSR-Cas9スクリーンによって、核外輸送因子NXT1が MYCNが増幅している神経芽腫の治療標的と同定 [出典] "Abstract 2878: CRISPR-Cas9 screens identify the nuclear export factor NXT1 as a novel therapeutic target in MYCN-amplified neuroblastoma" Malone CF (Broad Institute) et al
  7. CRISPR/Cas9によりp53変異に点変異 (R175H)を、BRCA1/2に種々のタンパク質切断型変異 (protein truncating variants: PTVs)を誘導した乳癌と卵巣癌のモデル細胞において、相互に表現型が異なることを同定 [出典] "Abstract 1734: Crispr/Cas9 screening of Brca1 and Brca2 susceptibility genes in breast and ovarian cancer precursor cells can identify phenotypically different mutants with variable penetrance" Kanska J (Cedars-Sinai Medical Ctr) et al
  8. ヒト乳腺癌由来MDA-MB-231細胞株を対象とするゲノムワイドCRISPR/Cas9スクリーンにより、HippoパスウエイのエフェクターYAP1/TAZを調節する新たな因子を同定 [出典] "Abstract 3055: Genome-wide CRISPR/Cas9 screen for the identification of novel YAP1/TAZ modulators" Naujoks J (Bayer AG) et al
  9. 結腸癌由来HCT116またはRKO細胞株のCRISPR/Cas9CRISPR/Cas9により、エクソソームに内包されたRNAに基づく腫瘍診断の標準となるExo-RNAを安定して分泌する細胞を樹立 [出典] "Abstract 2584: Exosome molecular reference standards (Exo-Ref) generated from CRISPR/Cas9 engineered cell Lines for oncology diagnostic applications" Mani V (Accuref Diagnostics) et al
  10. ゲノムワイドCRISPR KO/CRISPRaにより、膵臓癌の新たな薬剤耐性遺伝子としてABCトランスポーターのABCG2を同定 [出典] "Abstract 5135: Genome-wide CRISPR-based screening reveals ABCG2 as a novel drug resistance gene in pancreatic cancer" Ramaker RC (HudsonAlpha Institute for Biotechnology) et al
  11. Cas9発現を特定の組織で誘導可能なミニブタを開発 [出典] "Abstract 3706: The CRISPR-Cas9 minipig: A transgenic toolbox pig to produce specific genome editing in designated tissues" Berthelsen MF (Aarhus University) et al