2018年10月

1. [特許] CRISPR/Casシステムによるゲノム編集の治療応用[出典] US2018/0291383 "Therapeutic uses of genome editing with CRISPR/Cas systems" 公開日:10/11/2018. 発明者:Musunuru K, Cowan CA, Rossi DJ. 権利者:Harvard College, The Children's Medical Center C ... もっと読む

1. CRISPR/Cas9とBE3ゲノム編集に伴うエクソン・スキッピングは、未成熟終止コドンに依存する[出典] "CRISPR-induced exon skipping is dependent on premature termination codon mutations" Sui T, Song Y, Liu Z et al. Genome Biol. 2018 Oct 17. CRISPR/Cas9で編集した ... もっと読む

1. タイプI-E CRISPRシステムにおいて、Cascade複合体が外来DNAからのスペーサ獲得と外来DNAの切断の双方に関わる分子機序[出典] "Assembly and Translocation of a CRISPR-Cas Primed Acquisition Complex" Dillard KE, Brown MW [..] Finkelsteind IJ. Cell. 2018 Oct 18 ... もっと読む

[出典] Protein Barcodes Enable High-Dimensional Single-Cell CRISPR Screens. Wroblewska A, Dhainaut M, Ben-Zvi B [..] Merad M, Rahman AH, Brown BD. Cell. 2018 Oct 18.要約Icahn School of Medicine at Mount Sinaiの研究チームは今回、線状エピトープ(linear epit ... もっと読む

1. CRISPR/Cas9でHEK293細胞にCAGリピート配列を挿入し、ハンチントン病モデル細胞を作出[出典] "Introducing an expanded CAG tract into the huntingtin gene causes a wide spectrum of ultrastructural defects in cultured human cells" Morozova KN, Suldina LA, Malan ... もっと読む

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