[crisp_bio注] 「CRISPRメモ」を文献リストとしては維持しつつ、簡略化を模索中です。コメントよろしくお願い致します。なお、現時点でも「CRISPRメモ」はCRISPR関連論文の悉皆的リストとはなっておりません。

1. ニワトリ; トリ白血病ウイルス(ALV-J)の宿主因子NHE1のW38を、始原生殖細胞にてCRISPR-Cas9 HDRを介して削除することでニワトリにALV-J耐性付与[Institute of Molecular Genetics, BIOPHARM (チェコ)]
[出典] Precise CRISPR/Cas9 editing of the NHE1 gene renders chickens resistant to the J subgroup of avian leukosis virus. Koslová A [..] Hejnar J. Proc Natl Acad Sci U S A 2020-01-21. 

2. ウサギ; シチジンデアミナーゼへの変異導入により 編集ウインドウを3-ntまで縮小した高精度YFE-BE4max作出 [吉林大学]
[出典] Efficient base editing with high precision in rabbits using YFE-BE4max. Liu Z [..] Lai L, Li Z. Cell Death Dis. 2020-01-20.

3. ゼブラフィッシュ;ヒト癲癇関連遺伝子に相同なeef1a2のヌル変異は寿命に影響しない  [エジンバラ大学]
[出典] Translation elongation factor 1A2 (eEF1A2) is encoded by one of four eef1a genes and is dispensable for survival in zebrafish. Idigo NJ, Soares DC, Abbott CM. Biosci Rep. 2020-01-17

4. ゼブラフィッシュ; HDR用テンプレートとして長いssDNA (lssDNA)を使用することで効率的に精密編集可能とするzLOST法を開発しヒト疾患モデルも作出 [華南師範大学, 北京大学]
[出典] CRISPR/Cas9-mediated precise genome modification by a long ssDNA template in zebrafish. Bai H [..] Liang F, Qin W. BMC Genomics 2020-01-21
 zLOST: zebrafish long single-stranded DNA template

5. マウス; ALS患者由来変異をノックインしたモデルにスプライシング異常が誘導されたが神経変性には至らなかった [名古屋大学・理研]
[出典] ALS-linked TDP-43(M337V) knock-in mice exhibit splicing deregulation without neurodegeneration. Watanabe S [..] Yamanaka K. Mol Brain 2020-01-20

6. ラット; 痛み・痒み・喘息モデル作出の観点からTRPA1をノックアウト; 痛みと痒みへの応答は野生型と変わらず; 喘息治療の標的の可能性あり [ジェネンテック]
[出典] Behavioral characterization of a CRISPR-generated TRPA1 knockout rat in models of pain, itch, and asthma. Reese RM, Dourado M [..] Hackos DH.Sci Rep 2020-01-22

7. ゴールデンリトリーバーDMDモデル; CRISPR-Cas9とTALENのHDRを介した遺伝子治療; in vitro -  タンパク質発現に至ず; in vivo - タンパク質発現Cas9で数%/TALEN無し; 組織病理学および機能の改善見られず、遺伝子修復の効率向上とタンパク質発現に向けた研究開発が必要 [Texas A&M Universityなど]
[出典] Challenges associated with homologous directed repair using CRISPR-Cas9 and TALEN to edit the DMD genetic mutation in canine Duchenne muscular dystrophy. Mata López S [..] Nghiem PP. PLoS One. 2020-01-21

8. ヒト細胞とマウス細胞; AID法改変;AID-タグとオーキシン受容体TIR1の結合親和性を1000倍以上高める改変を施し、細胞障害性が高いオーキシンの必要濃度を~1,000分の1に低減することで、脊椎動物細胞におけるAIDの可用性を高めた [阪大, 名大など]
[出典] A super sensitive auxin-inducible degron system with an engineered auxin-TIR1 pair. Nishimura K [..] Fukagawa T. bioRxiv 2020-01-20.
9. 三次元培養HEK293細胞;  dCas9-(メチル化/脱メチル化酵素のドメイン)よるエピゲピゲノム編集が有糸分裂に与える影響を光シート顕微鏡diSPIM [*]で解析 [ハイデルベルグ大学など]
[出典] Automated screening by 3D light-sheet microscopy with high spatial and temporal resolution reveals mitotic phenotypes. Eismann B, Krieger TG [..] Eils R, Conrad C. bioRxiv. 2020-01-20.  
  [*] diSPIM (YouTube解説ビデオ)

10. Cas9/sgRNA RNPのナノ粒子による効率的デリバリー; ヒドロキシステアリン酸を含むlipo-OAA (脂質を含むoligoaminoamides)を利用 [ルートヴィヒ・マクシミリアン大学ミュンヘン]
[出典] Delivery of Cas9/sgRNA Ribonucleoprotein Complexes via Hydroxystearyl Oligoamino Amides. Kuhn J [..] Lächelt U. Bioconjugate Chem. 2020-01-22

11. 特許公開; レーバー先天性黒内障の治療 [EDITAS Medicine]
[出典] Crispr/cas-related methods and compositions for treating leber's congenital amaurosis 10 (lca10). US20200017849A1

12. 特許公開; 疾患遺伝子編集に向けたヒト3次元神経組織構築法 [ブロード研/MIT]
[出典] Three-Dimensional Human Neural Tissues for CRISPR-Mediated Perturbation of Disease Genes. Halil Tekin, Feng Zhang. US20200018746A1 2020-01-16.

13. 特許公開; AAV-CRISPRを介したin vivoスクリーニングで、癌ゲノムアトラスに腫瘍抑制因子をマッピング [イェール大学]
[出典] Mapping a Functional Cancer Genome Atlas of Tumor Suppressors Using AAV-CRISPR Mediated Direct In Vivo Screening. US20200017917A1