1.[Research Highlight]転写開始とともに、調節因子の移動度が高まる
2.[レビュー]CRISPR-Cas9による精密なゲノム工学
  • "CRISPR-Cas9: A Precise Approach to Genome Engineering" Simón JE, Rodríguez ÁS, Vispo NS (Yahcay Tehc U, Ecuador). 
    Ther Innov Regul Sci. April 2, 2018.
  • バイオテクノロジーとヒト疾患療法への応用の観点から一連のCRISPR-Cas9技術をレビュー
3.[レビュー]CRISPR/Cas9によるHDRを介して、潜伏感染している細胞から全長EBウイルスを迅速BACクローニング
  • "Rapid CRISPR/Cas9-Mediated Cloning of Full-Length Epstein-Barr Virus Genomes from Latently Infected Cells" 矢島美彩子, 生田和史, 神田 輝 (東北医科薬科大学). Viruses. 2018 Apr 3;10(4).
  • 感染細胞中の〜175-kbのEBVのBACクローニングには、EBVゲノムヘのBACベクター配列挿入が必要である。著者らが独自に開発した標的細胞にCRISPR/Cas9プラスミドと環状ドナー・プラスミドを同時に送達する手法をレビュー (下図 Figure 1 参照)
EB Virus
4.[レビュー]CRISPR/Cas9ゲノム編集によるヒト椎間板変性症の研究と療法の可能性
  • "The potential of CRISPR/Cas9 genome editing for the study and treatment of intervertebral disc pathologies" Krupkova O (ETH Zürich), Cambria E, Besse L, Besse A, Bowles R, Wuertz‐Kozak K. JOR Spine 15 March 2018.
  • 椎間板変性症 (degenerative disc disease, DDD)に対して症状緩和に留まらず、椎間板変性と腰痛 (low back pain)の分子機序を標的とした療法が求められている;CRISPR技術のまとめ (下図 TABLE1参照);疾患モデル作出;前臨床試験;臨床応用
intervertebral disc
5.CRISPR/Cas9技術により、鞭毛内輸送複合体B (IFT-B)のコンポーネントCluap1/IFT38の新たな機能を同定
  • "CRISPR/Cas9-mediated genomic editing of Cluap1/IFT38 reveals a new role in actin arrangement" Beyer T, Bolz S, Junger K, Horn N, Moniruzzaman M, Wissinger Y, Ueffing M, Boldt K. Mol Cell Proteomics. 2018 Apr 3.
  • CRISPR/Cas9 HDRを介してCluap1遺伝子にFLAG-tagを挿入し質量分析を経てCluap1のタンパク質間相互作用を解析し、繊毛形成と癌化との関連を同定;CRISPR/Cas9によるノックアウトにより、アクチン細胞骨格にも関与することを同定
6.CRISPR-Cas9 RNPのエレクトロポレーションによるヒト一次B細胞のゲノム工学
  • "Genetic engineering in primary human B cells with CRISPR-Cas9 ribonucleoproteins" Wu CM, Roth TL, Baglaenko Y, Ferri DM, Brauer P, Zuniga-Pflucker JC, Rosbe KW, Wither JE, Marson A, Allen CDC.
  • J Immunol Methods. 2018 Mar 31.
  • 未分化B細胞と分化中のB細胞のゲノム編集;一部80%を超すノックアウト効率と10%を超えるノックイン効率を実現
7.TALENsとCRISPR/Cas9によるHDRを介したイヌ血友病Bin vitroモデルの遺伝子修復
  • "Designer nuclease-mediated gene correction via homology-directed repair in an in vitro model of canine hemophilia B" Bergmann T, Ehrke-Schulz E, Gao J, Schiwon M, Schildgen V, David S, Schildgen O, Ehrhardt A. J Gene Med. 2018 Apr 2:e3020.
  • 凝固因子 IX (cFIX)遺伝子の触媒ドメインにおける点変異を帯びたモデル細胞を作出した上で、遺伝子修復が可能なことを確認;野生型ドナー配列 (HDRカセット)よりも改変HDRカセットが効率的