[出典] "In vivo CD8+ T cell CRISPR screening reveals control by Fli1 in infection and cancer" Chen Z [..] Wherry EJ, Shi J. Cell. 2021-02-25. https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.02.019Graphical Abstract参照 https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S00 ...
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In vivo CRISPRスクリーニングにより, CD8陽性T細胞の運命を制御する機構を探った (1)
[出典] "In vivo CRISPR screening reveals nutrient signaling processes underpinning CD8+ T cell fate decisions" Huang H, Zhou P [..] Chi H. Cell 2021-02-25. https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.02.021 St. Jude Children’s Research Hospitalの研究グループは ...
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CRISPR-Cas9を介して再発・難治性B-ALLを標的とする二重 (CD19/CD22)特異性ユニバーサルCAR-T細胞を樹立
[出典] "CRISPR/Cas9-engineered universal CD19/CD22 dual-targeted CAR-T cell therapy for relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia" Hu Y et al. Clin Cancer Res 2021-02-24. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-20-3863[注] B-ALL (B細胞急性リン ...
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一過性遺伝子編集が'目を捉えた'
Nature Biomedical Engineering 誌が2021年2月12号のEditorial [*a]とNews & Views [*b]にて、Cas9 mRNAのインテグラーゼ欠損型レンチウイルス粒子によるデリバリーを介した一過性のCas9エンドヌクレアーゼ活性により、オフタゲーット編集を伴わない眼疾患の遺伝子治療が ...
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マウス新生仔の脳室内注射によりCas9システムをCNS細胞に送達し, 遺伝子KO結果からAAVの導入プロファイルを同定
[出典] "Use of CRISPR/Cas9-mediated disruption of CNS cell type genes to profile transduction of AAV by neonatal intracerebroventricular delivery in mice" Torregrosa T, Lehman S [..] Lo S-C. Gene Ther 2021-02-22. https://doi.org/10.1038/s41434-021-00223-3 ...
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