crisp_bio

科学分野の比較的新しい論文と記事を記録しておくサイト: 主に、CRISPR生物学・技術開発・応用 (ゲノム編集, エピゲノム編集, 遺伝子治療, 分子診断/代謝工学, 合成生物学/進化, がん, 免疫, 老化, 育種 - 結果的に生物が関わる全分野) の観点から選択し、時折、タンパク質工学、情報資源・生物資源、新型コロナウイルスの起源・ワクチン・後遺症、機械学習・AIや研究公正からも選択

1. [特許] 造血系細胞へ機能性ポリペプチドを導入するCRISPR/Cas9複合体の作出と利用
[出典] PATENT "CRISPR/Cas9 complex for introducing a functional polypeptide into cells of blood cell lineage" US20190032089A1.
  • 公開日 2019-01-31. 発明者 Townes T, Ding L, Chang CW. 権利者 UAB Research Foundation.
  • CRISPR/Cas9が誘導するHDRを介した患者由来iPSCや骨髄細胞における病因変異修復やCAR-T細胞作出
  • 関連論文:"Chang CW et al."Modeling Human Severe Combined Immunodeficiency and Correction by CRISPR/Cas9-Enhanced Gene Targeting" Cell Rep 2015-08-27
  • 関連crisp_bio記事:CRISPRメモ_2018/08/23 [第6項] [ミニレビュー]ゲノム編集技術はCAR-T細胞療法のポテンシャルを解き放つ
2. [特許]  CRISPR-Casの改変によるオフターゲット作用の低減
[出典] PATENT "CRISPR enzyme mutations reducing off-target effects" US20190032036A1 公開日2019-01-31;US20190010471A1 公開日 2019-01/10
  • 発明者 Zhang F, Gao L, Zetsche B, Slaymaker I. 権利者 Broad Institute, MIT
3. [特許] CRISPR/Casを介したNHEJ活性そしてまたはCRISPR/Cas9を介した標的ゲノム遺伝子座の外来ドナー核酸による置換を、in vivoまたはex vivoでアッセイする技術
[出典] PATENT "Methods and compositions for assessing crispr/cas-mediated disruption or excision and CRISPR/Cas-induced recombination with an exogenous donor nucleic acid in vivo US20190032092A1US20190032156A1
  • 公開日 2019-01-31. 発明者 Gong G, Hunt C [..] Murphy AJ. 権利者 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
  • CRISPRレポータを組み込んだモデル動物を使用
4. [特許] 合成2成分gRNAを利用するCRISPR機能性因子融合システム
[出典] PATENT "Synthetic guide RNA for CRISPR/Cas activator systems"  US20190032053A1
公開日 2019-01-31. 発明者 Ji Q,  Ward B, Ravanelli A. 権利者 Sigma-Aldrich Co. LLC 
  • sgRNAにアプターマを介して転写活性/抑制/エピゲノム修飾因子を結合するSAM法に対して、crRNAと、アプアマーを介して各種因子を結合したtracrRNAとの2成分gRNAsを利用する
  • SAM関連crisp_bio記事:2017-04-20 遺伝子発現活性化にはVPR, SAMまたはSunTagの三択 
5. [特許] 真核生物ゲノムにおけるCas酵素の標的配列同定コンピュータシステムと利用
[出典] PATENT "Methods, systems, and apparatus for identifying target sequences for Cas enzymes or CRISPR-Cas systems for target sequences and conveying results thereof" US20190032052A1.
  • 公開日 2019-01-31. 発明者 Zhang F, Habib N. 権利者 Broad Institute, MIT.
6. [特許] Cas9そしてまたはgRNAをコードする核酸を標的とする"governing" gRNAによるCRISPR/Casシステムの活性調節
[出典] PATENT "CRISPR-related methods and compositions with governing gRNAs" US10190137B2
  • 付与日 2019-01-29. 発明者 Zhang F, Palestrant D, Davidson B, Mata-fink J, Rodriguez E,  Borisy A. 権利者 EDITAS Medicine, Broad Institute, University of Iowa, MIT
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