CRISPRメモ_2019/03/23 - 1 (レビュー4件) : crisp

1. [レビュー] 部位特異的ヌクレアーゼによるゲノム編集実用ガイド

[出典] REVIEW "A Practical Guide to Genome Editing Using Targeted Nuclease Technologies" Porter SN, Levine RM, Pruett-Miller SM (St. Jude Children's Research Hospital). Compr Physiol. 2019-03-14.

メガヌクレアーゼ、ZFNおよびTALENの解説につづいて、CRISPR-Cas技術を詳述；ゲノム編集における二本鎖DNA切断 (DSB)の威力 (NHEJ, HDR, base editors)；オンターゲット編集結果の判定法；オフターゲットの解析・制御と編集精度向上；CRISPR-Cas9によるエピゲノム編集；応用 (CRISPRスクリーン、遺伝子改変細胞株；モデル動物作出；ヒト疾患治療への展開；ヒト生殖細胞系列編集にかかわる倫理

2. [レビュー] 次世代タンパク質工学 - in vivoタンパク質進化：ランダム変異導入から標的特異的変異導入

[出典] REVIEW "In vivo Protein Evolution, Next Generation Protein Engineering Strategy: from Random Approach to Target-specific Approach" Kim JY, Yoo HW, Lee PG, Lee SG, Seo JH, Kim BG. Biotechnol Bioproc E. 2019-03-16.

　ソウル大学校を中心とする韓国研究グループが、in vitroでのタンパク質進化技術に対して、in vivoでのタンパク質進化技術、なかでも、標的変異誘発を介したタンパク質進化技術を次世代タンパク質工学としてハイライト；MAGE(1)とMutaT7(2)およびCas9を利用するEvolvR (3)とCREATE(4)を紹介：

MAGE: "Precise manipulation of chromosomes in vivo enables genome-wide codon replacement" Isaacs FJ [..] Church GM. Science. 2011 Jul 15;333(6040):348-53.
MutaT7:"A Processive Protein Chimera Introduces Mutations across Defined DNA Regions In Vivo" Moore CL, Papa LJ 3rd, Shoulders MD. J Am Chem Soc. 2018 Sep 19;140(37):11560-11564.
EvolvR: CRISPRメモ_2018/08/02 [第1項] EvolvR: CRISPRゲノム編集ツール、超高速進化実験ツールへと進化
CREATE: CRISPR関連文献メモ_2016/12/18 [第6項] ゲノム全域にわたる一塩基分解能の変異マップ作成を可能にするCREATE法

3. [レビュー] CRISPR/Cas9遺伝子編集によるHIV1/AIDS療法研究の動向

[出典] REVIEW "Application of CRISPR/Cas9-Based Gene Editing in HIV-1/AIDS Therapy" Xiao Q, Guo D, Chen S. Front Cell Infect Microbiol. 2019-03-22.

CRISPR/Cas9によるHIV-1プロウイルスの不活性化と除去、CCR5とCXCR4の共同受容体の破壊、宿主細胞リザーバ内休眠ウイルスの再活性化およびHIV-1感染に対する宿主防御因子の再活性化の最新動向、ならびに、オフターゲット、宿主細胞の免疫応答、送達法、HIV-1の耐性獲得などの課題について議論；下図は原レビューFig. 2から引用したCRISPR/Cas9の標的となり得るHIV-1のライフサイクルのステージの概観

遺伝子編集によるHIV-1療法関連crisp_bio記事

2018-07-25 HIVの'kick and kill'療法、初のランダム化臨床試験で効用を示すに至らず
CRISPRメモ_2018/05/22 [第1項] HIV-1増殖に必須な調節遺伝子tatとrevを標的とするCRISPR/Cas9編集により、ウイルス感染T細胞におけるウイルス複製を阻害
CRISPRメモ_2018/04/05 [第6項] [レビュー]HIV持続感染に取り組む："shock and kill"療法には薬理かCRISPR技術か
2017-04-08 分子進化工学で作出したリコンビナーゼによって、HIV-1感染者由来細胞からプロウイルスを除去

4. [レビュー] 血液疾患のCRISPR/Cas9療法研究の動向

[出典] REVIEW "Therapeutic gene editing in haematological disorders with CRISPR/Cas9" Jensen TI, Axelgaard E, Bak RO. Br J Haematol. 2019-03-12.