1. エピゲノム編集と遺伝子転写活性調節の多重化を実現するモジュール型dCas9ツールボックスを開発
[出典] "Antagonistic and synergistic epigenetic modulation using orthologous CRISPR/dCas9-based modular system" Josipović G, Tadić V [..] Vojta A, Zoldoš V. Nucleic Acids Res 2019-08-14.
  • University of ZagrebとInternational Agency for Research on Cancerの研究グループは今回、原論文Figure 3から引用した下図にあるように、転写活性化因子、転写抑制因子、DNAメチル化酵素または脱メチル化酵素の活性ドメイン、Sa-dCas9またはSp-dCas9のCRISPRエフェクタ、および、6種類までのgRNAsを帯びたプラスミドを組み合わせた表題の多重化を試行し、DNMT3A-dSpCas9とTET1-dSaCas9の併用、TET1-dSaCas9とVPR-dSpCas9の併用の効果などを実証した。 Modular system for CRISPR:dCas9
2. [特許登録] gRNAを介したDNA編集と転写調節
  • 登録日 2019-07-23. 発明者 Doudna JA, Jinek M, Chylinski K, Charpentier E.
  • 権利者 Universitaet Wien University of California
3. [特許登録] CRISPR/Cas9のオフターゲットサイト同定の手法とシステム
[出典] Patent granted "Methods and systems for identifying CRISPR/Cas off-target sites"　US10354746B2. 
  • 登録日 2019-07-16. 発明者 Cradick TM, Bao G, Qiu P.
  • 権利者 Georgia Tech Research Corporation (Atlanta, GA, US) 
4. CRISPR-MbCas12a (Moraxella bovoculi AAX11_00205)によりマウスにおいて効率的な多重ゲノム編集を実現
[出典] "Efficient multiplex genome editing using CRISPR-Mb3Cas12a in mice" Wang Z, Wang Y [..] Yan W. bioRxiv 2019-08-10.
  • University of Nevadaの研究グループは今回、MbCas12aに23 ntの長さのスペーサに相当するcrRNAsを組み合わせることで、TTTV PAMに加えてTTV PAMを伴う標的配列の編集を、オンターゲットでのindels発生がミニマルであり、効率ほぼ100%で実現することを報告した。
5. Cas12aがUUUNをPAMとして認識することを発見し、Cas12aのコラテラルssDNaseを利用した高感度核酸検出ツールを拡張
[出典] "Uracil mediated new PAM of Cas12a to realize visualized DNA detection at single-copy level free from contamination" Qian C, Wang R, Wu H, Zhang F, Wu J, Wang L. Anal Chem 2019-08-12. 

6.  ssODNを介した相同組み換え修復過程により、EBウイルスで形質転換したリンパ芽球B細胞の高効率ゲノム編集を実現
[出典] "High-efficiency genomic editing in Epstein-Barr virus-transformed lymphoblastoid B cells using a single-stranded donor oligonucleotide strategy" Johnston AD, Simões-Pires CA, Suzuki M, Greally JM. Communication Biology 2019-08-14.
 Albert Einstein College of Medicineの研究チームは今回、DNA導入およびウイルスによる形質導入も極めて非効率なヒト・リンパ芽球細胞に、CRISPR/Cas9とssODNを介した相同組み換えにより、20%の編集効率を実現した (実験プロトコルの概要図Fig. 1参照)。

7. WGS解析により、FokI‐dCasにより編集したブタゲノムにオフターゲット編集もオンターゲットへの望ましくない変異も検出されないことを確認
[出典] "FokI‐dCas9 mediates high‐fidelity genome editing in pigs" Fisicaro N [..] Cowan PJ. Xenptransplantation 2019-08-12.

8. FnCas9, nCas9-Target-AIDならびにSaCas9による異質四倍体タバコのゲノム編集
[出典] "Application of Cas12a and nCas9-activation-induced cytidine deaminase for genome editing and as a non-sexual strategy to generate homozygous/multiplex edited plants in the allotetraploid genome of tobacco" Hsu CT, Cheng YJ, Yuan YH et al. Plant Mol Biol 2019-08-10.
  • ３種類のゲノム編集ツールそれぞれまたは３種類同時使用によりプロトプラストにてゲノムを編集し個体を再生可能なことを実証した。この手法ではキメラが発生せず、編集されたアレルが継代された。