科学分野の比較的新しい論文と記事を記録しておくサイト：主に、CRISPR生物学・技術開発・応用 (ゲノム編集, エピゲノム編集, 遺伝子治療, 分子診断/代謝工学, 合成生物学/進化, がん, 免疫, 老化, 育種 - 結果的に生物が関わる全分野) の観点から選択し、時折、タンパク質工学、情報資源・生物資源、新型コロナウイルスの起源・ワクチン・後遺症、機械学習・AIや研究公正からも選択

2017年10月26日｜CRISPR

CRISPR/Cas9により白色脂肪組織でUCP1タンパク質を活性化したブタは、寒冷に強く赤身の割合が増える

[出典] Zheng Q. et al. “Reconstitution of UCP1 using CRISPR/Cas9 in the white adipose tissue of pigs decreases fat deposition and improves thermogenic capacity” Proc Natl Acad Sci U S A. Published online before print October 23, 2017；[NEWS] ]Service K. …

2017年10月26日｜CRISPR

CRISPRメモ_2017/10/26_25日ツイートまとめ

[CRISPR_BIO注] 本記事は日本時間25日ツイートの一覧にあたります。一部の論文について、和文概要を別記事にて順次投稿中です。CRISP_SCIENCE@ScienceCrispRepetitive DNA reeling by the Cascade-Cas3 complex in nucleotide unwinding steps#CRISPRbioRxiv 1024 https:// …

2017年10月25日｜

ペプチド療法が治験を席巻する時

[出典] Kruger RP (Cell Deputy Editor). “The Coming Peptide Tidal Wave” Cell SELECT. 2017 Oct 19;171(3):497.設計、構築、テストのサイクルは合成生物学の常道であるが、複雑な生物システムが対象であるがゆえに、サイクルの回転を遅らせる数々のボトルネックが内在す …

2017年10月25日｜

FDA、疾患の病因である遺伝子変異を標的とする遺伝子治療を初承認へ

[出典] Ledford H. “FDA advisers back gene therapy for rare form of blindness” Nature. 2017 Oct 12;550(7676):314.FDAは2017年8月30日に初の遺伝子治療として, 急性リンパ芽球性白血病（ALL）の療法であるKymriah (キムリア；tisagenlecleucel) を認可していた。Kym …

2017年10月25日｜

[論説] 併用療法に有効な薬剤の組み合わせを合理的に選択する

[出典] “Rationalizing combination therapies” Nat Med. EDITORIAL 2017 Oct 6;23(10):1113.システム生物学と仮説駆動型（hypothesis-driven）前臨床研究によって、臨床試験の成功率を高め、また、薬剤の相乗作用（durg synergies）をもたらす分子機構が明らかになってい …