1. [特許] CRISPR/Casシステムによるゲノム編集の治療応用[出典] US2018/0291383 "Therapeutic uses of genome editing with CRISPR/Cas systems" 公開日：10/11/2018. 発明者：Musunuru K, Cowan CA, Rossi DJ. 権利者：Harvard College, The Children's Medical Center C …
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2018年10月
CRISPRメモ_2018/10/21 (モデル作出など6件)
1. CRISPR/Cas9とBE3ゲノム編集に伴うエクソン・スキッピングは、未成熟終止コドンに依存する[出典] "CRISPR-induced exon skipping is dependent on premature termination codon mutations" Sui T, Song Y, Liu Z et al. Genome Biol. 2018 Oct 17. CRISPR/Cas9で編集した …
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CRISPRメモ_2018/10/20 (4件)
1. タイプI-E CRISPRシステムにおいて、Cascade複合体が外来DNAからのスペーサ獲得と外来DNAの切断の双方に関わる分子機序[出典] "Assembly and Translocation of a CRISPR-Cas Primed Acquisition Complex" Dillard KE, Brown MW [..] Finkelsteind IJ. Cell. 2018 Oct 18 …
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Pro-Codes: CRISPRスクリーンによる一細胞分解能の遺伝子機能同定を実現するタンパク質バーコードを開発
[出典] Protein Barcodes Enable High-Dimensional Single-Cell CRISPR Screens. Wroblewska A, Dhainaut M, Ben-Zvi B [..] Merad M, Rahman AH, Brown BD. Cell. 2018 Oct 18.; Graphical abstract https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0092867418312340-fx1_ …
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CRISPRメモ_2018/10/19 (2件)
1. CRISPR/Cas9でHEK293細胞にCAGリピート配列を挿入し、ハンチントン病モデル細胞を作出[出典] "Introducing an expanded CAG tract into the huntingtin gene causes a wide spectrum of ultrastructural defects in cultured human cells" Morozova KN, Suldina LA, Malan …
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