CRISPR-Casシステムは、侵入した外来核酸を認識し切断するRNA誘導エンドヌクレアーゼを利用する。ファージは標的Casタンパク質を阻害し、その後の感染を促進する抗CRISPRタンパク質を産生する。AcrIIC4はHaemophilus parainfluenza のプロファージから同定され、II-C型Cas …
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2025年12月
コンパクトなAsCas12f1ヌクレアーゼを用いた枯草菌の効率的なゲノム編集
中国科学院合肥物質科学研究所の研究チームは今回、枯草菌におけるCRISPR/Cas9の限界（低い形質転換効率や特定のPAM配列への強い依存など）を克服することを目指して、Acidibacillus sulfuroxidans 由来のAsCas12f1（サイズ 422aa）*をベースとした新たなゲノム編集ツール …
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出芽酵母の効率的な多重ゲノム編集を, 選択マーカーとPCRを利用したノックインとCRISPR-Cas9による選択マーカ除去を組み合わせることで実現
出芽酵母（Saccharomyces cerevisiae）は、様々な重要な細胞プロセスを研究するための優れたモデル生物である。その特定の単一または複数の遺伝子座を標的とするノックインやノックアウトにはこれまで、遺伝子に特異的な相同性を持つ栄養選択や薬剤耐性の選択マーカーカセ …
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リポフェクタミンでパッケージングされたRNPをエレクトロポレーションする手法により, ブタ接合体のCRISPR/Cas9 GEの効率を向上
遺伝子改変ブタは、異種移植やヒト疾患の研究において非常に貴重な生物医学モデルである。その作出にあたって近年は、CRISPR/Cas9 RNPをリポフェクション（lipofecttion: LP）法またはエレクトロポレーション（EP）を介して導入するアプローチがとられてきた。徳島大学の音 …
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[レビュー] CRISPR GEによる酵素工学
上海AZ科学技術有限公司の研究者が、「CRISPR GEは酵素開発において一定の応用価値を示しているが、その応用ポテンシャルはまだ十分には発揮されていない」という認識のもとに、「CRISPR GEが、酵素遺伝子の部位特異的融合、内因性酵素の細胞表面ディスプレイ、および複数 …
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