癌細胞が細胞周期阻害を回避する非遺伝学的機構は、未だ十分に解明されていない。北京大学のNing Zhang教授が責任著者となっているScience Advances 誌刊行論文において、ゲノムワイドCRISPRスクリーニングと、転写、エピジェネティック、プロテオームのプロファイリングを …
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2026年01月
[20260127更新] 人工ウイルス様粒子を介した送達に汎ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤を併用することで、CRISPR-Cas9 GEおよびBEsの効率を改善
2026-01-27 Cell Reports Methods 誌2026年1月号(Volume 6, Issue 1)にて出版2025-12-08 オンライン刊行論文に準拠した初稿 CRISPR-Cas9 GE(ゲノム/遺伝子編集)は、特定の状況下では効率が最適とは言えず、単一細胞クローニングが必要になる。この処理は、特に実験モデ …
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タイプIII-B CRISPR-Casシステムにおける二次情報伝達分子cAnと補助エフェクタータンパク質との関係性
原核生物は、ウイルス感染に対する多様なRNA誘導防御システムを自然に進化させてきたが、その中で最も複雑なのがタイプIII CRISPR-Casシステムである。一連のタイプIIIシステムは、標的RNAの認識時に産生される環状オリゴアデニル酸(cOA)によって活性化される補助タンパ …
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[レビュー] 鎌状赤血球症 (SCD) の遺伝子治療戦略の現状
鎌状赤血球症(SCD)は重篤な遺伝性疾患であるが、βグロビン(HBB)遺伝子の単一変異によって引き起こされることから遺伝子治療のモデル疾患とされてきた。遺伝子編集、特にCRISPR/Cas9 GE技術に基づくアプローチは、胎児ヘモグロビン(HbF)の再活性化、または造血幹細胞 …
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免疫選択の観点からのCRISPRスクリーンにより, CHD1とMAP3K7が癌免疫療法抵抗性のメディエーターとして同定された
癌免疫療法は一部の患者にのみ有効であり、効果的なバイオマーカーと併用療法の必要性が浮き彫りになっている。Wellcome Sanger Instituteの癌ゲノム編集グループリーダーMatthew A. Coelho博士を責任著者とするCell Reports Medicine 誌刊行論文では、自己腫瘍様細胞とT …
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