転写適応は、重要な遺伝子の機能喪失変異を持つ生物個体が、時に生存し、さらに、健全に成長する一因とされているが、そのプロセスはあまり解明されていない。MITのJonathan S. Weissman 教授とHarvard society of fellowsのMohamed El-Brolosy博士が率いる研究チームが今 …
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2026年02月
CRISPRaにインスパイアされて, 標的タンパク質発現を亢進するヒト由来翻訳活性化因子を実現
ハプロ不全による遺伝子発現不全に起因する疾患の治療には、タンパク質産生をプログラム的に増加させる治療法が極めて重要である。関心のあるタンパク質に対応するメッセンジャーRNA（mRNA）の翻訳を増加させることで生理的タンパク質レベルを回復させることは、遺伝子発現 …
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神経発達障害を示すスナイデルス・ブロック・カンポー症候群のモデルマウスの樹立とABEによる治療可能性
クロマチンリモデリング遺伝子のde novo変異に起因する神経発達障害には、標的治療法が存在しない。CHD3 遺伝子の病原性変異によって引き起こされるスナイデルス・ブロック・カンポー症候群（Snijders Blok–Campeau syndrome, SNIBCPS）は、知的障害、自閉症様行動、およ …
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｜老化
血液検査で症候性アルツハイマー病 (AD) の発症時期を予測する'血漿中リン酸化タウ217’分子時計
- WashU MedicineのSuzanne E. Schindler准教授が責任著者になっているNature Medicine 誌刊行論文から 現在、アルツハイマー病 (AD) に関連する脳内の毒性プラークのレベルを低下させることを目的とした承認薬は、レカネマブとドナネマブの2種類あるが、いずれも、症状の改 …
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CRISPR-Cas9スクリーニングにより, 肝癌におけるATOX1を介したシスプラチン耐性機構を同定し、標的阻害剤の有効性を評価
シスプラチンを用いた肝癌治療は、薬剤耐性によって阻害されることが多い。貴州医科大学と附属病院の研究チームは今回、肝癌におけるシスプラチン耐性に関連する主要遺伝子を同定し、標的阻害剤を開発することを目的とするゲノムワイドCRISPR-Cas9スクリーニングを行い、シ …
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