1. TERTをCRISPR/Cas9でノックアウト (KO)すると癌細胞の増殖が阻害される
[出典] CRISPR/Cas9-Mediated TERT Disruption in Cancer Cells. Wen L, Zhao C [..] Xu J. Int J Mol Sci. 2020-01-21
  • University of MichiganにATGC Incが加わった研究グループが、TERT KOが癌細胞の生存をin vitro/in vivoで阻害することを報告:TERTハプロ不全の腫瘍細胞ではテロメアが短縮され、その成長が抑制された;TERTハプロ不全の腫瘍細胞はヌードマウスへの移植が成立しなかった
2. 転写因子IRF4がヒト表皮ランゲルハンス細胞 (LC)を制御する
[出典] Genomic programming of IRF4-expressing human Langerhans cells. Sirvent S [..] Singh H, Polak ME.Nat Commun 2020-01-16.
  • University of Southampton, Cincinnati Children’s Hospital Medical Centerなどの研究グループは今回、ヒト初代LCのトランスクリプトミクスとエピゲノミクスを行い、その結果から注目した転写因子IRF4についてCRISPR-Cas9によるノックダウン実験も行い、転写因子IRF4が遊走性ランゲルハンス細胞の成熟と表皮における炎症・免疫原性応答の抑制を誘導し、恒常性の維持に貢献するとした。
3.  [プロトコル] CRISPR/Cas9により、種々の癌細胞で発現が亢進しているIL17RBを欠損させた細胞株を樹立
[出典] Generation of IL17RB Knockout Cell Lines Using CRISPR/Cas9-Based Genome Editing. Hu O, Provvido A, Zhu Y. In: Vancurova I., Zhu Y. (eds) Immune Mediators in Cancer. MIMB 2020-01-15. 

4. イントロンを帯びたepo遺伝子とCRISPR-Cas9によるプロテアーゼの阻害により、クロコウジカビでのヒト・エリスロポエチン生産を亢進
[出典] Enhancing the yield of human erythropoietin in Aspergillus niger by introns and CRISPR-Cas9. Rojas-Sánchez U, López-Calleja AC, Millán-Chiu BE, Fernández F, Loske AM, Gómez-Lim MA. Protein Expr Purif. 2020-01-15

5. ゲノムワイドCRSIPRスクリーニングにより高麗人参由来生理活性物質ジンセノサイドCompound K (CK)の標的分子を同定
[出典] Genome-scale CRISPR screening for potential targets of ginsenoside compound K. Cell Death Dis. 2020-01-20
  • 上海生物科学研究所と復旦大学の研究グループが、CKがHeLa細胞にオートファジーを介した細胞子を誘導する条件でのスクリーニングから、CKに対する耐性遺伝子候補と感受性遺伝子候補を同定し、その中で、耐性遺伝子PMAIP1と感受性遺伝子WASHK1について、その機能を確認した。