8. 誘導型CRISPRiによって、508種類のlncRNAsから、MYCを介したバーキットリンパ腫の増殖を仲介する「腫瘍抑制因子PTENを標的とするμRNAs数種類をコードするMIR17HG」を同定し、また、CRISPRiにおいてdCas9に結合する抑制因子の選択が重要なことも発見 (今回対象のlncRNAsにはMAXへの結合でMYCと競合するMXD1のコリプレッセーSIN3A相互作用ドメインが最適、ただし、よく知られているlncRNA, MALAT1,にはKRABのZNF10が最適)
[出典] COMMENTARY "CRISPR-based technology to silence the expression of IncRNAs" Phelan JD, Staudt LM. PNAS 2020-04-03; 論文 "An MXD1-derived repressor peptide identifies noncoding mediators of MYC-driven cell proliferation" Raffeiner P, Hart JR [..] Vogt PK. PNAS 2020-03-24.  

9. ssDNAをテンプレートとするCRISPR/Cas9によるウシ胚ゲノム編集において、相同組換えを促進する分子RS-1を7.5 µM 24時間加えることで、ノックイン効率２倍に
[出典] "RS-1 enhances CRISPR-mediated targeted knock-in in bovine embryost" Lamas-Toranzo I [..] Bermejo-Álvarez P. Mol Reprod Dev 2020-03-30. 

10. プール型BE3で多重遺伝子に誘導した一塩基変異をscRNA-seq (CROP-seq)で評価 (Fig. 1引用下図と関連crisp_bio記事*参照)
BE3 & CROP-seq
[出典] "Single-cell analysis of a mutant library generated using CRISPR-guided deaminase in human melanoma cells" Jun S, Lim H, Chun H, Lee JH, Bang D. Commun Biol 2020-04-02.  < bioRxiv 2019-04-18.
*) crisp_bio 2019-04-22 プール型BE3とCROP-seqの融合による1細胞分解能でのSNV機能解析

11. Campylobacter jejuni Cas9とsgRNA (標的TryとFoxn1)を受精卵にマイクロインジェクションし、新生児マウスにてそれぞれ50%と38.5%の両アレル変異を実現、オフターゲット編集はディープシーケンシングとWGSのいずれにおいても非検出
[出典] "Efficient and specific generation of knockout mice using Campylobacter jejuni CRISPR/Cas9 system" Lee JY, Jang YJ [..] Koo OK, Yeom SC. Biochem Biophys 2020-04-01. 

12. 胆管細胞にCRISPR/Cas9とsgRNAsペアを送達し、大規模な逆位を誘導し、肝内胆管癌に見られるFGFR2–BICC1遺伝子融合を実現 (Figure 1引用下図参照)
遺伝子融合
[出典] "Generation of An Endogenous FGFR2–BICC1 Gene Fusion/58 Megabase Inversion Using Single-Plasmid CRISPR/Cas9 Editing in Biliary Cells" Reicher A [..] Pichler M, Kwong LN. Int J Mol Sci 2020-04-02. 

13. 悪性リンパ腫モデルであるマウスA20細胞において、Foxp1をCRISPR/Cas9でサイレンシングすると、A20細胞表面のI-Ab (MHC-II)発現が亢進し免疫監視機構が復活する
[出典] "CRISPR/Cas9-Mediated Foxp1 Silencing Restores Immune Surveillance in an Immunocompetent A20 Lymphoma Model"  Felce SL [..] Banham AH. Front Oncol 2020-04-03. 

14. 肺腺癌細胞株におけるCas9によるTP53 (p53遺伝子)編集を介して、TP53の変異と、PI3K特異的阻害剤、PI3K関連阻害剤、PI3Kに関与しない阻害剤、および、EGFやLPSなどのタンパク質に対する細胞の応答との相関を解析した結果に基づき、薬剤によるp53の変異誘導と相関して癌細胞の薬剤耐性も随時変化していくとした。
[出典] "Roles of TP53 gene in the development of resistance to PI3K inhibitor resistances in CRISPR-Cas9-edited lung adenocarcinoma cells" Hou J, Cao X, Cheng Y, Wang X. Cell Biol Toxicol 2020-04-02.