[出典] "Multicopy chromosomal integration using CRISPR-associated transposases" Zhang Y, Sun X, Wang Q, Xu J, Dong F, Yang S, Yang J, Zhang Z, Qian Y, Chen J, Zhang J, Liu Y, Tao R, Jiang Y, Yang J, Yang S. ACS Synth Biol. 2020-06-17
CAS Center for Excellence in Molecular Plant Sciencesなどの研究グループは今回、S. hofmanni 由来のCAST (CRISPR-associated transposase/CRISPR関連トランスポザーゼ),ShCAST,を利用して,マルチコピー遺伝子座を標的とする単一共通のcrRNA、または、多重な遺伝子座を標的とするcrRNAアレイを利用することで、選択圧をかけることなく5日以内に10コピーまでの遺伝子導入が可能とする手法を開発し、 MUCICAT (multicopy chromosomal integration using CRISPR-associated transposases)として発表した。
CAS Center for Excellence in Molecular Plant Sciencesなどの研究グループは今回、S. hofmanni 由来のCAST (CRISPR-associated transposase/CRISPR関連トランスポザーゼ),ShCAST,を利用して,マルチコピー遺伝子座を標的とする単一共通のcrRNA、または、多重な遺伝子座を標的とするcrRNAアレイを利用することで、選択圧をかけることなく5日以内に10コピーまでの遺伝子導入が可能とする手法を開発し、 MUCICAT (multicopy chromosomal integration using CRISPR-associated transposases)として発表した。
- E. coliに、MUCICATによりグルコースデヒドロゲナーゼ 発現カセットの多重コピーを導入することで、これまでの当該酵素発現プラスミドの導入に比べて、2.6倍の発現向上を実現した。
- MUCICATにより, Tatumella citreaへのマルチコピー遺伝子導入も実現した。
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