[出典] "gEL DNA: A Cloning- and Polymerase Chain Reaction–Free Method for CRISPR-Based Multiplexed Genome Editing" Randazzo P, Bennis NX, Daran J-M, Daran-Lapujade P. CRISPR J. 2021-04-23. https://doi.org/10.1089/crispr.2020.0028
[注] gELは,"gRNA Expression from short, Linear double-stranded DNA oligos"に由来する命名
gEL Delft University of Biotechnologyの研究チームが,T7 RNAポリメラーゼを発現させたS. cerevisiae を対象として,直鎖状のDNA断片を形質転換しgRNAを発現させる手法を開発し,FnCas12aによるS. cerevisiae の高効率な単一および多重ゲノム編集を実現した [Figure 2引用右図参照].
 この手法によって,gRNA発現プラスミドの導入が不要になり,ひいては,酵母内在のPol IIまたはPol IIIを介してgRNAを発現するプラスミド作製に必要なクローニングとPCRが不要になった.