CRISPR/dCas9システムをベースとして大腸菌での毒性遺伝子クローニングを実現 : crisp

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科学分野の比較的新しい論文と記事を記録しておくサイト：主に、CRISPR生物学・技術開発・応用 (ゲノム編集, エピゲノム編集, 遺伝子治療, 分子診断/代謝工学, 合成生物学/進化, がん, 免疫, 老化, 育種 - 結果的に生物が関わる全分野) の観点から選択し、時折、タンパク質工学、情報資源・生物資源、新型コロナウイルスの起源・ワクチン・後遺症、機械学習・AIや研究公正からも選択

[出典] "A CRISPR/dCas9-assisted system to clone toxic genes in Escherichia coli" Wen X [..] Wang M. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2021-08-24. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2021.129994

　中国科学院天津工業生物技術研究所の研究グループは今回，CRISPR/dCas9システムを利用して毒性遺伝子の基底レベルの発現を抑制することで，Corynebacterium glutamicum 由来の4つの毒性遺伝子を大腸菌でクローニングすることに成功した．

　プラスミドベースのCRISPR/dCas9を介した抑制システムは，Ptrcプロモーターを標的とする様々なsgRNAを試すことで最適化した結果，最大64.8%の抑制効率を達成した．