[出典] "G-Quadruplex-Probing CRISPR-Cas12 Assay for Label-Free Analysis of Foodborne Pathogens and Their Colonization In Vivo" Xia X [..] Deng R. ACS Sens. 2021-09-13. https://doi.org/10.1021/acssensors.1c01061
  •  四川大学を主とする研究グループは今回,LAMP (Loop-Mediated Isothermal Amplification)増幅とG-CRISPR-Casアッセイを介して,低濃度 (20 CFU)のSalmonella enterica の検出を可能にした.
  • LAMPプライマーとCas12aの標的DNA認識を介して,病原遺伝子特異的検出が保証された.
  • G-CRISPR-Casアッセイにより,ニワトリの腸管や臓器におけるS. enterica のコロニー形成の検出が可能になり,その結果,腸管以外の部位にS. enterica 感染のリスクがあることを明らかにした.
 G-CRISPR-Casアッセイは,食肉処理場や市場などでの食中毒病原体の感染や汚染の診断に有望である.

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