[出典] "CRISPR/Cas12a collateral cleavage activity for an ultrasensitive assay of RNase H" Kim H, Lee S, Lee J, Park HG. Chem Commun. 2021-12-20. https://doi.org/10.1039/D1CC06026K

　KASITの研究グループが，アクチベーターDNAとその相補的なブロッカーRNAからなるキメラ二重鎖プローブを基質として採用することで，RNase HがブロッカーRNAを加水分解してアクチベーターDNAを遊離させ，CRISPR/Cas12aに伴うcrRNAに結合することで，Cas12aのコラテラル活性を誘導することで，標題を実現した．