[出典] "Bi-PE: bi-directional priming improves CRISPR/Cas9 prime editing in mammalian cells" Tao R, Wang Y, Jiao Y [..] Yao S. Nucleic Acids Res 2022-06-10. https://doi.org/10.1093/nar/gkac506 [著者所属] Sichuan U.
Cas9ニッカーゼと逆転写酵素からなるプライムエディター (PE)は，DNA二本鎖切断 (DSB)やDSBの相同組換え修復用のドナーテンプレートを必要とせず，12種類すべての塩基置換，挿入，欠失を含む小さなDNA断片の標的精密編集を可能にした．PEの中でPE3は，2種類のガイドRNAを使用し，最適化を図っている．1つはスペーサーとテンプレート配列を持つガイドRNA (pegRNA) [右図PE原型の模式図参照]で，標的のssDNA切断と伸長へとエディターを誘導し，もう1つは相補鎖にニックを誘導する．
Taoらは今回，前述の２種類のガイドRNAをいずれもpegRNAにすることで，効率が最大で16倍，編集産物の精度が60倍向上することを見出し，これを，Bi-PEとして発表した [Figure 2引用右図参照]．ただし，Bi-PEによってPE3よりも複数塩基の同時変換の効率が向上するが，1塩基の変換効率の向上は見られなかった．
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