[]Leptotrichia shahii由来Cas13acrRNA/標的RNAとの二者/三者複合体の構造をクライオ電顕/X線結晶構造解析SAD法により解析

 LbuCas13a/59-nt crRNA/30-nt target RNA strand 三者複合体(3.08 )

EMD-6777: LbuCas13a-crRNA二者複合体/5WTK: Crystal structure of RNP complex (2.651 )5WKT

The Molecular Architecture for RNA-Guided RNA Cleavage by Cas13a.” Liu L Zhang X, Wang Y (Inst. Biophysics). Cell. Available online 27 July 2017

 

[]E. coli cell-free transcription-translation systems 5 (TXTL)

Rapid and scalable characterization of CRISPR technologies using an E. coli cell-free transcription-translation system.” Marshall R, Maxwell CS, Collins SP, Luo ML, Jacobsen T, Beisel C, Noireaux V. bioRxiv Posted July 28, 2017.

 

[]トキソプラズマ感染に必須なセリン/スレオニンプロテインキナーゼ(PKG)の2種類のアイソフォームの機能を切り分ける

 必須遺伝子の機能解明に必要な条件付遺伝子発現を実現する手法として化学誘導二量体形成(chemically inducible dimerizationCID)法が開発されてきた。今回、トキソプラズマの遺伝子機能解析にこれまで利用されてきたラパマイシンの存在化で二量体化するタンパク質 FK506-binding proteinFKBP) とFKBP12-rapamycin-associated protein 1FRB)のシステムに変えて、植物由来のオーキシンを利用するオーキシンデグロンauxin-inducible degron, AID)法をトキソプラズマに最適化することで、細胞膜に局在するアイソフォームPKGIが感染・増殖に必要十分であり、サイトゾルに存在するアイソフォームPKGIIの機能は不十分であることを同定。 gondii

AID-ing Signaling in Toxoplasma gondii.Kim K. mBio. 2017 Jul 25;8(4). pii: e01076-17.

Plasma Membrane Association by N-Acylation Governs PKG Function in Toxoplasma gondii.” Brown KM, Long S, Sibley LD. mBio. 2017 May 2;8(3). pii: e00375-17.

 

[]ポリコーム(Pc)は、主として転写レベルが低い遺伝子に関与する

 本研究の一環として行った骨髄細胞におけるKit遺伝子の転写活性化実験において、CRISPR技術の1種であるSAMによる遺伝子発現活性化には5-AZA-Cが必であることが明らかになった。

Polycomb Responds to Low Levels of Transcription.

Berrozpe G, Bryant GO, Warpinski K, Spagna D, Narayan S, Shah S1, Ptashne M. Cell Rep. 2017 Jul 25;20(4):785-793.

 

[]PML/TRIM19(前骨髄球性白血病)蛋白質は、ヒト細胞においては、HIV-1初期感染を抑制しない

 マウス胚線維芽細胞において、マウスPMLとヒトPMLが、HIV-1その他のレンチウイルスの初期感染を阻害し、IFN-Iを介した機構とHIV-1の転写抑制の機構が報告されている。一方で、RNAiによる実験ではヒト細胞におけるウイルス感染阻害機能が判然としなかった。今回、CRISPR/Cas9によるノックアウトを始めとする実験により、ヒト細胞(上皮;リンパ;単球)においてはPMLはウイルス感染の制限因子ではないことが明らかになった。

Gene Knockout Shows That PML(TRIM19) Does Not Restrict the Early Stages of HIV-1. Infection in Human Cell Lines.” mSphere. 2017 Jun 21;2(3). pii: e00233-17.

 

[]線虫神経細胞における繊毛形成時のダイニンに依存する中心体の動態

 CRISPR/Cas9mMaple3::SAS4のノックインと、Cas9発現の熱ショック誘導によるsas-4, sas-5およびsas-6への条件付き変異誘導実験による解析 

Centriole translocation and degeneration during ciliogenesis in Caenorhabditis elegans neurons.”Li W, Yi P, Zhu Z, Zhang X, Li W, Ou G. EMBO J. 2017 Jul 25. pii: e201796883.

 

[][レビュー]ES細胞と遺伝子編集技術によりラットモデル新世代へ

 ES細胞,ラットES細胞確立、rES細胞における遺伝子ターゲッティング、ラットにおける遺伝子編集、ZFNTALENCRISPR/Cas(条件付き)ノックアウト、ssODNテンプレートを利用し大規模編集

From engineering to editing the rat genome.Meek S, Mashimo T, Burdon T. Mamm Genome. First Online: 27 July 2017

 

[] [レビュ] ウイルス持感染にする法:遺伝子サイレンシングとゲノム

 RNAiからCRISPR/Cas9まで;宿主ゲノムみウイルスゲノムの不活性化/活性化;課題(オフタゲット;率的送;免疫答;耐性)

Antiviral treatment strategies based on gene silencing and genome editing.

Badia R, Ballana E, Esté JA, Riveira-Muñoz E. Curr Opin Virol. 2017 Jun;24:46-54.

 

[] [レビュー] 中国における植物を対象としたゲノム編集技術と応用の状況、関連規制の国際動向及び中国におけるゲノム編集食品リスク評価の枠組み

Risk Analysis for Genome Editing-Derived Food Safety in China.”

Gao W, Xu WT, Huang KL, Guo M, Luo YB. Food Control, 2017. Available online 25 July 2017.

 

[10] [レビュー] lncRNAsの発生と疾患に関わる機能と機構

 CRISPR技術を利用した成果も紹介
lncRNAs in development and disease: from functions to mechanisms.”

Delás MJ, Hannon GJ. Open Biol. 2017 Jul;7(7). pii: 170121.

[11] [レビュー] 幹細胞の操作、遺伝子治療及び癌幹細胞

 造血幹細胞と再生医療/遺伝子治療(CRISPR/Cas9);間葉系幹細胞の特性と臨床応用;ESCからiPSC

Stem cell manipulation, gene therapy and the risk of cancer stem cell emergence.

Clément F Maguer-Satta V. Stem Cell Investig. July 2017.