- 免疫チェックポイント受容体NKG2Aを標的とするCRISPR/Cas9遺伝子編集により -
[出典] "CRISPR/Cas9 Gene Editing of Immune Checkpoint Receptor NKG2A Improves the Efficacy of Primary CD33-CAR-NK Cells Against AML" Albinger N [..] Ullrich E.  Blood (2022) 140 (Supplement 1): 4558–4559. https://doi.org/10.1182/blood-2022-169758
　 CD33を標的とするキメラ抗原受容体 (CAR)-T細胞は、すでにAMLの治療に有用な事が示されたが、その臨床応用は、潜在的な副作用や自家細胞の調製に関する課題を解決する必要がある。一方、NK細胞は、自家細胞に限らずHLAが一致したドナー由来の細胞を、重篤な副作用を引き起こす事なく、移植可能である。　　　　　
　最近 [＊]、初代CD33-CAR-NK細胞を樹立し、in vitro およびin vivo のAML異種移植モデルにおいてAMLに対して高い効果を示すことを報告した著者らは今回、NK細胞に発現する抑制性免疫チェックポイント受容体NKG2A（ナチュラルキラーグループ2A）を、CRISPR/Cas9遺伝子編集技術によってノックアウトする事で、in vitro およびin vivo でのCD33-CAR-NK細胞の機能性が大幅に改善されることを、報告した。

[＊] CD33を標的とするCAR-NK細胞を樹立し、OCI-AML2異種移植マウスモデルにおいて、白血病細胞の低減と骨髄生着の防止を実現
[出典] "Primary CD33-targeting CAR-NK cells for the treatment of acute myeloid leukemia" Ablinger N [..] Möker N, Ullrich E. Blood Cancer J 2022-04-13. https://doi.org/10.1038/s41408-022-00660-2 [著者所属] Johann Wolfgang Goethe U, U Cancer Center (UCT) Frankfurt, Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG, Universitätsmedizin Berlin, Lentigen Technology Inc, German Cancer Consortium (DKTK).