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論文・記事紹介:CRISPR生物学・技術開発・応用 (ゲノム工学, エピゲノム工学, 代謝工学/遺伝子治療, 分子診断/進化, がん, 免疫, 老化, 育種 - 結果的に生物が関わる全分野); タンパク質工学;情報資源・生物資源;新型コロナウイルスの起源・ワクチン・後遺症;研究公正

[出典] REVIEW "The role of long noncoding RNAs in ocular angiogenesis and vascular oculopathy" Gandhi P, Wang Y, Li G, Wang S. Cell Biosci. 2024-03-23. https://doi.org/10.1186/s13578-024-01217-5 [所属] Tulane U School of Medicine, Louisiana State U School of Medicine, Tongji Medical College (Huazhong U Science and Technology), Tulane U.

 本総説は、血管新生促進lncRNAであるANRILHOTAIRHOTTIPH19IPWMALAT1MIATNEAT1、およびTUG1、抗血管新生lncRNAであるMEG3 およびPKNY、ならびにヒト/霊長類特異的lncRNAであるlncEGFL7OS を含む、眼内血管新生におけるlncRNAに関する最近の研究を要約し、血管性眼疾患におけるそれらの機能と作用機序について論じる。

[構成]

Introduction

Ocular angiogenesis, vascular oculopathies and current treatments

LncRNAs and their functional mechanisms

LncRNAs in angiogenesis and vascular diseases

Literature search of lncRNAs involved in vascular oculopathies

Regulation of LncRNAs in vascular oculopathies

Functional study of lncRNAs in ocular angiogenesis
Fig. 3 ~ Fig. 13 ANRIL ~ PNKY

In vitro studies of lncRNAs

Human/primate specific LncRNAs in ocular angiogenesis
Fig. 14 LncEGFL7OS
  • 著者らは、EGLF7/miR-126/lncEGFL7OS 遺伝子座を標的とするCRISPRシステムによる血管新生阻害を試み、この遺伝子座を標的とした血管疾患、特に血管網膜症に対する治療の可能性を示した。
Conclusion remarks, future directions
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