[出典] REVIEW "Preclinical Advances in LNP-CRISPR Therapeutics for Solid Tumor Treatment" Wang S, Zhu Y, Du S, Zheng Y. Cells. 2024-03-24. https://doi.org/10.3390/cells13070568 [所属] Hainan Medical U, U Hospitals Rainbow Babies & Children’s Hospital (Cleveland),  Ohio State U

 固形癌は、複雑な細胞構造と遺伝的不均一性を帯びていることから、さまざまな療法を拒んできた。CRISPRゲノム編集システムの登場によって、癌細胞内の特定の遺伝子に摂動を加えることが可能になったが、ベンチからベッドサイドへの展開はやはり壁に阻まれている。その最たるものがCRISPRの構成要素を生体内の腫瘍細胞に効率的に送達することである。

 その解決策として近年LNPが注目されている。CRISPR/Cas9システムを生体適合性のあるナノ材料で形成されるLNPにカプセル化することで、標的外への影響を緩和しながら標的へと確実に送達を確実にすることが可能になる。

 前臨床試験では、LNPを介したCRISPRシステムの送達を介して、発癌経路の顕著な破壊とそれに続く腫瘍の退縮が確認された。全体として、CRISPR/Cas9テクノロジーは、LNPと組み合わされたとき、がん治療に対する画期的なアプローチを提示し、正確性、有効性、そして現在の限界に対する潜在的な解決策を提供する。

 本総説は、特に前臨床研究に焦点を当て癌研究の領域においてCRISPR技術とLNPを組み合わせた新たな役割について掘り下げ、LNP-CRISPRが、遺伝子レベルでの介入に新たな道を提供することで、癌研究と癌の個別化医療が進展すると主張する。