[出典] “Modular CRISPR/Cas12a synergistic activation platform for detection and logic operations” Hu M, Cheng X, Wu T. Nucleic Acids Res. 2024-06-03. https://doi.org/10.1093/nar/gkae470 [所属] Huazhong U Science and Technology

　中国の研究チームが、冗長性(redundancy)に基づいたモジュール型CRISPR/Cas12a相乗活性化プラットフォーム (modular CRISPR/Cas12a synergistic activation platform: MCSAP) を開発し、核酸検出、酵素検出、および論理操作の３種類の異なるタスクを実行することに成功した [グラフィカルアブストラクト引用右図参照]。

• CRISPR/Cas12aのトランス切断活性のアクチベーターを分割し (スプリットー・アクチベーター) [＊]、その冗長性の位置、長さ、濃度を介して、Cas12aの活性を細かく制御することができる [Figure 1の一部引用右図参照]。
• 冗長構造をインターフェースとして、MCSAPは上流の分子ネットワをークとシームレスに統合するモジュール式プラグインとして機能する。
• MCSAPを下流のエフェクターとして採用し、上流のスプリットDNAzymeをコンバーターとして、任意の核酸入力に対して論理演算を行う [論文Figure 6参照]

[＊] 関連crisp_bio記事

• 2024-03-30 CRISPR/Cas12aにコラテラル活性のスプリット型アクチベーターを組み合わせて、miRNAの直接かつ高感度な検出を実現. 
• Cas12/13バイオセンサーの広がり（3）2023-06-04_2: 一塩基多型 (SNV)識別：Cas12aコラテラル活性のアクチベーターとして２種類の短いssDNAを利用する相乗効果