# | 登録/更新日 | 投稿タイトル |
1 | 2024-02-06 | [20240206更新] Predatory Reportsが、MDPIのすべてのジャーナルを"ハゲタカジャーナル"と認定 |
2 | 2026-02-08 | ブリッジリコンビナーゼによる効率的なヒト細胞遺伝子編集 |
3 | 2026-02-03 | [レビュー] 農業, 環境, そして将来の応用に向けた植物と微生物の合成生物学 |
4 | 2026-02-27 | 阪大入試に「CRISPR-Cas9によるノックアウトマウス作製」が出題されたそうだ, 「制御性T細胞」は早大入試でも。 |
5 | 2026-02-19 | QT45 (Quite Tiny 45) - サイズが僅か45ヌクレオチドでありながら自己複製能を備えたRNAポリメラーゼが発見された |
6 | 2026-02-02 | 新型コロナmRNAワクチンについて, 2,800万人を超えるコホートの全死因死亡率から, その安全性が確認された |
7 | 2026-02-23 | [レビュー] デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) に対するAAVを介した遺伝子治療の期待と落とし穴 |
8 | 2026-02-22 | [レビュー] 組織培養を必要としない植物のCRISPRゲノム編集 |
9 | 2025-05-30 | [総説] CRISPRゲノム編集のための生体内デリバリーシステム：ウイルス性および非ウイルス性キャリア |
10 | 2026-02-15 | 長鎖ノンコーディングRNAから強力なミトコンドリア標的配列を発見し, sgRNAに組み込むことで, CRISPR-Cas9ベースのミトコンドリア遺伝子治療ツールを実現 |
11 | 2026-02-04 | タイプI-F CRISPR -Casシステムの中で, DNA切断にCas3を利用しないタイプF-I1システムは, そのニッカーゼ型を介した精密ゲノム編集のプラットフォームとして有用である |
12 | 2025-09-14 | [20250914更新] YolTech社、家族性高コレステロール血症に対する生体内塩基編集による医師主導試験からの好成績を発表 |
13 | 2026-02-25 | CRISPRaにインスパイアされて, 標的タンパク質発現を亢進するヒト由来翻訳活性化因子を実現 |
14 | 2024-12-19 | [20241219更新] オープンサイエンスジャーナルのeLife , Web of Scienceに収録されるが、インパクトファクター (IF) の付与は停止に |
15 | 2026-02-05 | 生体内でCRISPR-Cas9 GE因子を生産させる技を介して, ゲノム編集を強化 |
16 | 2026-02-25 | 鼻腔に一滴スプレーするだけで, コロナウイルス, 細菌, アレルゲンから防御されるワクチンが, マウスで実証された |
17 | 2024-11-28 | 頭足類のイカに学んだ新たなドラッグ・デリバリー法開発： 経口投与で腸まで届き, 針を刺すことなく, インスリン投与を達成 |
18 | 2026-02-01 | [20260201更新] 2026年初頭にはCRISPRエピゲノムエディターによる慢性B型肝炎治療薬の第1/2相試験始まる見込み |
19 | 2026-02-27 | コーヒーブレイク |
20 | 2026-02-23 | BEとPEの編集効率を向上させる低分子を発見 |
21 | 2026-01-26 | [レビュー] ゲノムを照らし出す：CRISPR-Casによる生細胞イメージング技術の新展開 (参考文献101件を含む14頁) |
22 | 2026-02-04 | [20260204更新] CRISPR-Casの制約要件PAMをタンパク質言語モデルでカスタマイズ可能にするする"Protein2PAM"登場 |
23 | 2026-02-10 | テトラジン (Tz) とトランスシクロオクテン (TCO) の間の超高速で選択的なクリック反応を利用して, 生細胞内でのCRSIPR-Cas9の活性スイッチを実現（２報） |
24 | 2026-02-15 | [Addgene解説] RNA-DNAハイブリッドガイドRNAの効用 |
25 | 2026-02-16 | マウス網膜を標的としたゲノム編集タンパク質送達剤開発のためのコンビナトリアル合成戦略 |
26 | 2026-02-17 | [レビュー] 精密免疫療法に向けて：T細胞、NK細胞、および骨髄細胞の生体内遺伝子編集 |
27 | 2026-02-26 | 新型コロナウイルスの起源：わかっていることと、わかっていないこと |
28 | 2026-02-11 | 天然のCRISPR RNA 5'末端の脱塩基修飾の発見とCRISSPR-SpCas9 GE忠実度向上への利用 |
29 | 2026-02-07 | 大型遺伝子の送達に向けて, AAVの容量制限を突破する新たなスプリット型AAV送達法が登場 |
30 | 2026-02-04 | LNPを介したCRISPR/Cas9とCFTRドナー遺伝子の送達により, 多様な変異に依存しない嚢胞性線維症治療法の可能性が示された |
コメント