[注] 本稿はCRISP_SCIENCEのCRISPR関連2017年11月23日ツイートに準拠しています。

1. Cas9を標識用ナノ粒子として利用し高速-原子間力顕微鏡(HS-AFM)によりDNAの高精度な物理地図を作成
2. Saccharomyces cerevisiae を対象とする安定した効率的多重ゲノム編集法を開発
  • [出典]"Multiplexed CRISPR/Cas9 Genome Editing and Gene Regulation using Csy4 in Saccharomyces cerevisiae" Ferreira R, Skrekas C, Nielsen J, David F. ACS Synth Biol. 2017 Nov 21.
  • Pseudomonas aeruginosa由来の「CRISPRアレイの転写物の反復配列に結合・切断しcrRNAを生合成する」Csy4エンドリボヌクレアーゼを利用して、単一転写物から多重なgRNAsを生成することで、S. Cerevisiaeのゲノム編集と遺伝子不活性化の効率を向上;四重欠損(FAA1, FAA4, POX1,TES1)の効率 96%;3遺伝子(OLE1, HMG1, ACS1)の効率的転写調節
3. [レビュー]活性誘導可能なCRISPR-Cas9による標的ゲノムの時空間制御
  • 光刺激により活性を誘導可能なCas9を中心とした技術開発動向をレビューし将来を展望
  • [出典]"Emerging approaches for spatiotemporal control of targeted genome with inducible CRISPR-Cas9" Nihongaki Y, Otabe T, Sato M. Anal Chem. 2017 Nov 21.
4. [レビュー]ヒト多能性幹細胞研究におけるCRISPRゲノム/エピゲノム編集の展開
37 Human Pluripotent Stem Cell Research-2

Human Pluripotent Stem Cell Research-3 Human Pluripotent Stem Cell Research-4
Human Pluripotent Stem Cell Research-5

5. [レビュー]CIRSPR/Cas9ライブラリー・スクリーニングによる薬剤標的発見
  • [出典]"CRISPR/Cas9 library screening for drug target discovery" Kurata M, Yamamoto K, Moriarity BS, Kitagawa M, Largaespada DA. J Hum Genet. 2017 Nov 20
  • ポジティブ・スクリーニング:薬剤投与耐性クローン;薬剤耐性機構の解明
  • ネガティブ・スクリーン:細胞死または低増殖クローン;薬剤標的に成り得る必須遺伝子や合成致死遺伝子群の同定
  • GeCKO ヒト・ノックアウト・プール型ライブラリーをはじめとするポジティブ・スクリーニングとネガティブ・スクリーン用ライブラリー;ヒトCRISPRaとCRISPRi用ライブラリー;マウス用ライブラリー
6. [レビュー]子宮内膜in vivoモデルの開発動向
  • [出典]"Xenografted tissue models for the study of human endometrial biology" Kuokkanen S, Zhu L, Pollard JW. Differentiation. 2017 Nov 10;98:62-69.
  • ヒト子宮内膜断片のマウス皮下腔への移植と、分離・組み換えした子宮内膜の上皮細胞と間質細胞の免疫不全マウスの腎被膜下への移植によるモデル構築;後者はCIRPSR/Cas9などによるゲノム工学に適したプラットフォーム
7. [ビデオ] フットプリントフリーなiPSCsをフィーダーフリーで膵臓細胞から効率的に樹立し、CRISPR/Cas9 RNPでゲノム編集し、目的とするiPSCsを同定・評価するまでの実験プロトコル
  • [出典]"Efficient Generation and Editing of Feeder-free iPSCs from Human Pancreatic Cells Using the CRISPR-Cas9 System" Nandal A, Mallon B, Telugu BP.J Vis Exp. 2017 Nov 8;(129).