(構造生命科学ニュースウオッチ2016/03/29から転載)
[注]2018/01/28に2017-８年刊行スプライソソーム論文・レビュー一部を追記（＊）

• [出典]（展望） Jamie H. D. Cate. "A Big Bang in spliceosome structural biology." Science. 2016 Mar 25;351(6280):1390-2.；（論文）Dmitry E. Agafonov et al. "Molecular architecture of the human U4/U6.U5 tri-snRNP." Science. 2016 Mar 25;351(6280):1416-20. Published online 2016 Feb 18.；（データ）EMD-6518；3JCR（分子名称: hPrp6, U5-40K, hBrr2 (E.C.3.6.4.13), hDim1, hPrp8, hPrp28 (E.C.3.6.4.13), hSnu114, SmB, SmD1, SmD2, SmD3, SmE, SmF, SmG, LSm8, LSm6, LSm5, LSm4, LSm3, LSm2, LSm7, hPrp3, hPrp4, hPrp31, hSnu13, hSad1)；（Corresponding authors）Henning Urlaub; Reinhard Lührmann; Holger Stark (MPI for Biophysical Chemstry)
• mRNA前駆体を成熟RNAへと編集するスプライソソームは、５種類のsnRNP複合体（U1, U2, U4, U5ならびにU6）が段階的に集積・再編成する分子機械である：U1とU2がComplex A（prespliceosome）を形成 → U4/U6.U5 tri-snRNPが集積してComplex B (Precatalytic spliceosome)を形成 → U1とU4の遊離などの再編成 → Complex Cへ
• これまでにヒトのU1のX線結晶構造（分解能　3.3 Å：挿入図１参照）、菌類のスプライソソームのクライオ電顕構造が明らかにされてきたが（挿入図２）、ドイツの研究チームは今回、スプライソソームの主要なブロックである1.8 MdのU4/U6.U5 tri-snRNPの構造を、クライオ電顕で得た電子密度マップに、これまでに報告された高精度なサブユニットの構造を組み合わせ、架橋実験も行って、高分解能で再構成した．

　

• Saccharomyces cerevisiaeのtri-snRNPとSchizosaccharomyces pombe のスプライソソームに対して、ヒトのスプライソソーム活性化に必要な再編成におけるスプライソソームタンパク質Brr2とPrp8の特徴的な動態が明らかになった．