１．Cas9-シチジンデアミナーゼによるBase Editing技術'BE3'により、バクテリアの高効率な１塩基編集 を実現
  • "Highly efficient base editing in bacteria using a Cas9-cytidine deaminase fusion" Zheng K, Wang Y, Li N, Jiang FF, Wu CX, Liu F, Chen HC, Liu ZF. Commun Biol 19 April 2018.
  • バクテリアで発現するBE3プラスミドを開発；テトラサイクリン耐性遺伝子tetAを帯びたE. coli XL1-Blueにおいて、BE3によるC->T変換を介してtetAのグルタミン・コドン (CAA)を、ストップコドン (TAA)に変換することで、薬剤耐性喪失率~100%を確認；E. coliの他の遺伝子lacZとrppHを対象とするBE3、およびE. coli同様グラム陰性バクテリアBrucella melitensisゲノムの１塩基編集も実現
  • [参考：BE関連crisp_bio記事]
  1. 2018/03/03 CRISPRメモ_2018/03/03- 5. バイスタンダー変異とオフターゲット変異を最小限に留めた高精度CRISPR-Cas9塩基編集 (BE)法を開発
  2. 2018/02/08 CRISPRメモ_2018/02/08 - 8．RNAガイド・シチジンデアミナーゼにより、カイコの一塩基／多重塩基編集(BE)を実現
  3. 2017/10/26 D. R. LiuのDNA１塩基編集法”ABE”とF. ZhangのRNA１塩基編集法”REPAIR”
  4. 2017/09/12 iSTOP：BE3に依るSTOPコドン誘導で遺伝子編集
  5. 2017/09/05 塩基編集法（BE）第４世代へ：BE1, BE2, BE３からBE4へ
２．トマトにおける遺伝子ターゲッティング最適化
  • "Efficient in planta gene targeting in tomato using geminiviral replicons and the CRISPR/Cas9 system" Dahan-Meir T, Filler-Hayut S, Melamed-Bessudo C, Bocobza S, Czosnek H, Aharoni A, Levy AA. Plant J. 2018 Apr 18.
  • ジェミニウイルス・レプリコン増幅を利用して、CRISPR/Casで生じるDSBを修復するテンプレートを大量に供給することで、HDRを介した効率的遺伝子編集を実現。
３．SaCas9を卵細胞特異的に発現させることでシロイヌナズナin plantaにおける効率的遺伝子ターゲッティング
  • "Efficient in planta gene targeting in Arabidopsis using egg cell-specific expression of the Cas9 nuclease of Staphylococcus aureus" Wolter F, Klemm J, Puchta H. Plant J. 2018 Mar 24
  • 植物内遺伝子ターゲッティングを最適化する条件を探った結果 (SpCas9ニッカーゼとSaCas9；DNAストランド切断活性；相同組換えテンプレートが由来するゲノム領域；プロモーター)
４．[レビュー]CRISPR/Cas9ゲノム編集技術による熱帯気候で栽培される作物の品種改良の進展、展望そして課題
  • "Application of CRISPR/Cas9 genome editing technology for the improvement of crops cultivated in tropical climates: recent progress, prospects and challenges" Haque E et al. Front Plant Sci Accepted 18 Apr 2018.
  • 病害虫と非生物的ストレスに対する耐性の付与へ
５．[レビュー]最先端遺伝学：CRISPR/Cas9による植物ゲノム編集
  • "Cutting Edge Genetics: CRISPR/Cas9 Editing of Plant Genomes" Soyars CL, Peterson BA, Burr CA,  Nimchuk ZL. Plant Cell Physiol 18 April 2018.
  • 植物ゲノム編集に向けたCRISPR/Cas9技術の最適化の観点から