枯草菌（Bacillus subtilis ）は、リグノセルロース系バイオマスの分解に重要な産業微生物である。しかし、自然環境由来の野生型株は、セルラーゼ遺伝子の構成に本質的な欠陥が有る。中国の研究チームが今回、CRISPR/Cas9ゲノム編集技術を介した組換えによりその課題解決 …
続きを読む
タグ：代謝工学
CRISPR-Cas9技術により, 組換えキモシンを生産する細胞ファクトリーの生産性を向上
キモシンは子牛などの反芻動物に見られる天然のタンパク質分解酵素であるが、チーズの製造過程に必須の産業用酵素として利用されている。酵母のクルイベロマイセス・ラクティス（Kluyveromyces lactis ）を細胞ファクトリーとする発酵により、世界的なチーズ消費需要の増 …
続きを読む
Pichia pastorisにおけるガイドRNAプロセッシング戦略の最適化によるCRISPR-Cas9ベースのワンステップ多重ゲノム編集
[出典] "CRISPR-Cas9-based one-step multiplexed genome editing through optimizing guide RNA processing strategies in Pichia pastoris" Chen K, Maimaitirexiati G [..] Wang B, Yu T, Guo S. Synth Syst Biotechno. 2025-01-23. https://doi.org/10.1016/j.synbio.2 …
続きを読む
Cas9ニッカーゼ (Cas9n) により, ストレプトマイセス属抗生物質生産菌のゲノム編集効率を最適化
[出典] "Optimizing genome editing efficiency in Streptomyces fradiae via a CRISPR/Cas9n-mediated editing system" Wu Y, Jin H, Yu Q [..] Cai D, Chen S. Appl Environ Microbiol. 2025-01-22. https://doi.org/10.1128/aem.01953-24 [所属] State Key Laboratory o …
続きを読む
CRISPR-Cas12a/Cpf1を介した精密な多重遺伝子編集によりメタノール資化酵母 Ogataea polymorpha
[出典] "Multi-gene precision editing tool using CRISPR-Cas12a/Cpf1 system in Ogataea polymorpha " Hou S, Yang S, Bai W. Microb Cell Fact. 2025-01-21. https://doi.org/10.1186/s12934-025-02654-8 [所属] Tianjin Institute of Industrial Biotechnology (Nationa …
続きを読む
