(創薬等PF・構造生命科学ニュースウオッチ 2016/01/11)新奇抗がん剤の開発の手法の一つは、がん細胞株に特異的な低分子をフェノタイプ・スクリーニングに依って探索・同定し、続いて、その作用機構をケモゲノミクスによって予測する手法である.腫瘍抑制因子は、 ...
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タグ:創薬
化合物の抗がん作用機構の同定を可能にする情報資源 Cancer Therapeutics Response Portal (CTRP)
(創薬等PF・構造生命科学ニュースウオッチ 2016/01/11)Broad InstituteとMassachusetts General Hospital Cancer Centerの研究チームは、がん細胞株の化合物感受性プロファイルと、basal(unperturbed)状態での遺伝子発現プロファイルとの相関解析から、新奇低 ...
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天然物創薬:スプライソソームを標的とするspliceostatinの収量拡大
(創薬等PF・構造生命科学ニュースウオッチ 2016/01/09)2017/06/20 spliceostatinを引用した天然物ライブラリー成書へのリンク追加(*) Alessandra Eustaquio (現イリノイ大学)ら、PfizerのNatural Products Laboratoryの報告[背景] ...
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抗癌剤、臓器別から変異別へ (1)
Science IN DEPTH「抗癌剤は、癌の由来組織に縛られなくなる(tissue-agnostic)」 Garber K. “In a major shift, cancer drugs go 'tissue-agnostic’.” Science. 2017 Jun 16;356(6343):1111-1112.2017年5月23日、米国FDAが抗癌剤の画期的な処方を承認した。 ...
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内因性カンナビノイド分解酵素阻害剤第1相試験脳死の原因解明
l van Esbroeck ACM et al. “Activity-based protein profiling reveals off-target proteins of the FAAH inhibitor BIA10-2474” Science. 2017 Jun 9;356(6342):1084-1087 l BIA 10-2474第1相試験における重大事象 l 脂肪酸アミド加水分解酵素 ...
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