複雑な微生物表現型は、多様な遺伝子制御ネットワークの複合的な活性によって生じる。したがって、病原微生物の薬剤耐性の克服や産業微生物の性能向上を目的とするゲノム編集では、多重な遺伝子や遺伝子間ネットワークを標的とする必要があった。近年、CRISPR-Cas GEの登場 …
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タグ：合成生物学
出芽酵母の効率的な多重ゲノム編集を, 選択マーカーとPCRを利用したノックインとCRISPR-Cas9による選択マーカ除去を組み合わせることで実現
出芽酵母（Saccharomyces cerevisiae）は、様々な重要な細胞プロセスを研究するための優れたモデル生物である。その特定の単一または複数の遺伝子座を標的とするノックインやノックアウトにはこれまで、遺伝子に特異的な相同性を持つ栄養選択や薬剤耐性の選択マーカーカセ …
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糸状菌ボトリティス・シネレアにおけるアブシシン酸生産増強のためのURA3遺伝子ブラスターを組み合わせたCRISPR/Cas9 GEシステム
アブシシン酸（ABA）は、農業や生態系の修復に広く利用されている重要な植物成長調節因子である。代謝工学によってボトリティス・シネレア（Botrytis cinerea ）のABA生産を増強することが可能ではあるが、実用化には効率的な遺伝子導入法が必要とされてきた。 南京師範 …
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Bacillus amyloliquefaciens細胞工場の機能を, 単一遺伝子および複数遺伝子のin vivo進化システムにより制御
合成生物学の発展に伴い、in vivo進化システムは細胞工場の構築を加速するために応用されてきた。華中農業大学の研究チームは今回、Bacillus amyloliquefaciens における単一遺伝子および複数遺伝子の制御を目的とした効率的なin vivo進化システムを開発した。 まず、融 …
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CRISPR/Cas9 GEにより, 海洋廃棄物キトサンを高付加価値のキトオリゴ糖に変換する枯草菌"工場"を実現
広西医科大学の研究チームは今回、CRISPR/Cas9を利用して、枯草菌の内因性キトサナーゼをノックアウトすることで、枯草菌 (B. subtilis) におけるキトサナーゼの異種生産を実現した。 枯草菌WB800N株の内因性キトサナーゼ遺伝子（BsCsn）をCRISPR/Cas9 GEによりノックア …
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