2026-05-31 初稿のPNAmpが「広大なゲノム領域の縦列反復を誘導する技術」であったのに対して、PNAmpの研究チームは2025年3月に「縦列反復構造の伸長によってゲノム上で遺伝子を高度に増幅する技術」であるBITREx (Break-Induced Replication-mediated Tandem Repeat Expansio …
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タグ:大規模編集
Pseudoalteromonas由来のタイプI-F CRISPR関連トランスポザーゼ (PseCAST) によるRNA誘導型DNA挿入の構造的基盤
ヌクレアーゼ活性を欠損したCRISPR-CasシステムのRNA誘導型標的化機能に、Tn7様トランスポソーム(transposome)複合体のアッセンブリーが共役するCASTによって、大規模なDNAの部位特異的な挿入を実現できます。しかし、CASTをプログラム可能な遺伝子ツールへと進化させる …
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CRISPR-Cas13bシステムの制御因子の一つCsx27の構造基盤が明らかにされました
CRISPR-Cas13bシステムの標的RNA切断とコラテラルRNA切断の活性,およびCas13bに付随するアクセサリータンパク質のCsx27とCsx28がCas13bの活性を調節する機能を帯びていることは,Feng Zhangが責任著者となっている2017年の Molecular Cell 誌刊行論文 [Smargon, Cox, Py …
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トランスポザーゼを用いたドナーテザリングにより, 植物における大型DNA断片のHDR効率が向上します
[注] HDR(homology-directed repair / 相同組換え修復) 植物では、相同組換え修復(HDR)による大型DNA断片の正確な挿入は、DSB(二本鎖切断)部位におけるドナーの供給が限られているため、効率が低く再現性も低いという課題を伴っています。 深圳大学のZhen Liang准 …
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CRISPR/Cas9とrAAVドナーを用いたマウスおよび細胞株における効率的な大規模ノックインとLOCK-seqによるバイアスのない全ゲノム解析
マルチキロベースの大規模なノックイン(KI)は、細胞株や動物において作製・解析する必要のある、しかし困難なゲノム編集(GE)手法です。rAAVドナーによる形質導入とCas9/gRNAリボ核タンパク質複合体(RNP)のマウス一細胞期胚へのエレクトロポレーションを組み合わせる …
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