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科学分野の比較的新しい論文と記事を記録しておくサイト: 主に、CRISPR生物学・技術開発・応用 (ゲノム編集, エピゲノム編集, 遺伝子治療, 分子診断/代謝工学, 合成生物学/進化, がん, 免疫, 老化, 育種 - 結果的に生物が関わる全分野) の観点から選択し、時折、タンパク質工学、情報資源・生物資源、新型コロナウイルスの起源・ワクチン・後遺症、機械学習・AIや研究公正からも選択

タグ:神経変性

 中山大学の深圳キャンパスをはじめとする深圳の研究者達は今回、アルツハイマー病(Alzheimer's disease:AD)のバイオマーカーであるリン酸化タウ217(p-tau217)とマイクロRNA(microRNA-34a-5p: miRNA34a)を同時に検出可能とするアッセイ法"CRISPR-AD"を、Analytical C …
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 プリオン感染性CAD5神経細胞におけるゲノムワイドCRISPR-Cas9 KOスクリーニングにより、未分化状態における細胞表面PrP発現の正制御因子46個と負制御因子21個が同定され、GPIアンカーおよびN-グリコシル化生合成経路が過剰発現していた。未分化状態と分化状態を比較した …
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 ヒト大脳皮質における神経新生は、出生前の限られた期間に特化して進行する進化的に保存された過程を辿る。その間に放射状グリア(radial glia: RG)神経幹細胞から多様な大脳皮質細胞が形成される。興奮性ニューロン、オリゴデンドロサイト、アストロサイト、嗅球介在ニュ …
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 神経細胞核内封入体病(NIID)[#] は、ヒト特異的NOTCH2NLC 遺伝子の5’非翻訳領域における伸長したGGCリピートによって引き起こされる成人発症の神経変性疾患である。その遺伝子編集を介した遺伝子治療に対して、NOTCH2NLC遺伝子とそのパラログ間の高い配列類似性が大 …
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 複雑な形質に関連する遺伝子変異は、多くの場合、遠位エンハンサーに存在する。候補となるエンハンサーはゲノムワイドにマッピングされているが、特定の細胞型における機能状態と遺伝子標的は依然として不明である。 ニュー・サウス・ウェールズ大学を主とするオーストラ …
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