[出典]"Repair of double-strand breaks induced by CRISPR–Cas9 leads to large deletions and complex rearrangements" Kosicki M, Tomberg K, Bradley A. Nat Biotechnol 2018 Jul 16.[背景]CRISPR-Cas9を遺伝子治療に展開するには、Cas9が誘導する遺伝子変異を詳らかに …
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タグ：遺伝子診断・治療
![[News & Views]ヒト多能性幹細胞CRISPR遺伝子編集の臨床展開には、'p53'問題の解決が必要](https://livedoor.blogimg.jp/crisp_bio/imgs/9/a/9a3eb30f.jpg)
[News & Views]ヒト多能性幹細胞CRISPR遺伝子編集の臨床展開には、'p53'問題の解決が必要
[出典]"A path to efficient gene editing" Urnov FD. Nat Med 2018 Jul 9.Nature Medicine (2018-07-09)のNews & Viewsは、6月11日に同誌がオンライン出版した「腫瘍抑制因子p53のシグナル伝達が、CRISPR-Cas9によるヒト多能性幹細胞 (hPSCs:hESCsとhiPSCs)と不死化ヒト網膜 …
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CRISPRメモ_2018/07/07 (7件)
１．[News]米国FDA、鎌状赤血球症のCRISPR遺伝子治療の臨床試験を保留に[出典]"CRISPR gene therapy trial on hold" Nat Biotechnol 2018 Jul 6.赤血球における胎児型ヘモグロビン (HbF)の高レベル発現による治療を目指しているVertexとCRISPR TherapeuticsのCTX001 の臨床 …
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CRISPRメモ_2018/07/02-1(8件)
１．[Commentary] CRISPRシステムに基づいた血液系腫瘍の免疫療法 (CAR-T療法)[出典] "Advent of CRISPR Based Immunotherapy in Hematologic Malignancies" Perez RK, Chen R, Kang R, Perez AR. J Oncopathol Clin Res 2018 Mar 30.血液系腫瘍を概観したのち、ペンシルベニ …
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CRISPRメモ_2018/06/19 (Genome Surgery, ERAD, 抗-ノロウイルス, イネいもち病菌)
１．常染色体優性網膜色素変性症のゲノム手術 (Genome Surgery*)[出典] "Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-Based Genome Surgery for the Treatment of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa" Tsai YT [..] Tsang SH. Ophthalmology. 2018 May …
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